129只近交系小鼠129S2/SvHsd近交系小鼠卵巢移植和卵子移植研究~由于可获得多个胚胎干细胞系而产生靶向突变129S2皮毛:黑眼、小腹刺鼠睾丸畸胎瘤高发泌尿系结石高发组织相容性:H-1b、H-2b,H-3b低血压总体肿瘤发病率低--
研究用途:
卵巢移植和卵子移植研究中,由于可获得多行靶向突变的胚胎干细胞
5 ht3a-cre兄弟老鼠HsdSage: LE-5HT3atm1 (T2A-Cre)Sage GEM rats Expression/knockout of floxed genes~Optogenetics Background strain: Long Evans Hooded Cre recombinase driven by endogenous 5Ht3a promoter No observed ectopic expression of cre Targeted insertion eliminates possible gene disruption that may occur in random insertion technologies such as BAC Availability: Live colony Zygosity genotype: Homozygous This model expresses cre-recombinase under the control of the endogenous 5’- hydroxytryptamine receptor 3A (5Ht3a) promoter enabling specific expression in 5Ht3a positive serotonergic neurons. This model possesses a targeted insertion of (T2A)-cre immediately before the translational stop in the open reading frame of the 5Ht3a gene. The 5Ht3a-Cre rat is useful for applications requiring tissue specific expression, including optogenetics and breeding with transgenic floxed lines. --
研究用途:
氟化基因的表达/敲除,Optogensics
A近交系小鼠A/JOlaHsd近交系小鼠行为~癌变~一般研究~致畸皮毛:巨噬细胞功能的白化缺陷遗传学:H2a,H-1,H-3,Lshr(利什曼原虫感染),C5补体缺陷(Hco)1,Qo2a,Lsr1s自发性和化学性肺腺瘤发病率高可的松诱发先天性腭裂易感性高平均4.4%--
ACI近交系大鼠ACI/SegHsd近交系大鼠癌变~雌激素诱导垂体生长~移植免疫皮毛:黑色刺鼠,腹足白色单倍型:RT1av1先天性畸形发病率高,包括肾发育不全、发育不全、肾积水或囊性肾,单侧,可能与同侧缺陷有关子宫角或睾丸睾丸肿瘤高发病率平均产仔数:6.0由于子宫内死亡率高,生殖性能差,产仔数低--
研究用途:
肿瘤发生,雌激素诱导垂体生长,移植免疫学
AHR敲除鼠hsd图像:SD-Ahrtm1Sage GEM大鼠胆汁淤积~细胞色素p450途径~药物代谢~肝毒性~外源性传感器背景菌株:Sprague-Dawley Ahr双等位基因缺失可用性:活集落合子性:纯合子Ahr参与细胞色素p450的诱导,并在肝脏和肝脏中大量表达肠。该模型可用于研究外源化合物的代谢和肝毒性。--
研究用途:
ADMET,胆汁淤积,细胞色素p450途径,药物代谢,肝毒性,外源性传感器
α-突触核蛋白A53T-SNCA敲除大鼠HSD图像:SD-SNCAtm1(SNCA-A53T)Sage-GEM大鼠多巴胺能细胞毒性~帕金森病背景菌株:Sprague-Dawley可用性:活群体合子基因型:与Michael J.Fox基金会合作开发的纯合子,该模型包含A53T突变SNCA基因的敲入大鼠SNCA基因无功能。该敲除子包含跨越氨基酸53-122的区域的人源化氨基酸。该模型表达人源化A53Tα-突触核蛋白,不含内源性大鼠α-突触核蛋白。该模型是使用CRISPR/Cas9基因组靶向策略产生的。SNCA基因中的A53T突变与早发性帕金森病(PD)有关,这使得该模型有助于理解α-突触核蛋白生物学和PD发病机制。--
α-突触核蛋白SNCA基因敲除大鼠HSD图像:SD-SCNAtm1Sage GEM大鼠多巴胺能细胞毒性~帕金森病背景品系:Sprague-Dawley可用性:活群体合子基因型:与Michael J.Fox基金会合作开发的纯合子,该模型包含内源性大鼠SNCA基因缺失,编码α-突触核蛋白。该模型是使用CRISPR/Cas9基因组靶向策略生成的。SNCA基因的突变和增殖与早发性帕金森病(PD)有关,这使得该模型有助于理解α-突触核蛋白生物学和PD发病机制。--
ApoE基因敲除大鼠hsd图像:SD-ApoEtm1Sage GEM大鼠阿尔茨海默病~神经退行性疾病1号染色体第3外显子16 bp缺失给ApoE-KO大鼠高脂饮食导致其在早期(5周龄和10周龄)的寿命显著缩短(Envigo不建议给ApoE-KO大鼠高脂饮食),ApoE基因敲除显示出显著较高的血清胆固醇背景菌株:Sprague-Dawley纯合基因敲除通过westernblot有效性显示出ApoE蛋白的完全丢失:活集落合子基因型:纯合载脂蛋白E(ApoE)是乳糜微粒的关键载脂蛋raybetAPP白,与肝脏上的特定受体结合细胞和外周细胞。载脂蛋白e的缺陷导致脂蛋白、脂溶性维生素和胆固醇进入淋巴系统,然后进入血液的运输中断。ApoE对脂质的正常代谢至关重要。它在肝、肠和脑中表达,防止富含胆固醇的颗粒在血浆中积聚。由于其在心血管疾病和脂蛋白转运中的作用而被广泛研究,最近它与阿尔茨海默病和认知有关,使其成为研究动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和神经损伤的有用模型。--
研究用途:
神经科学,阿尔茨海默病,神经退行性疾病
App敲除鼠hsd图像:SD-apptm1图像宝石大鼠阿尔茨海默病~痴呆~记忆丧失~神经退行性变~突触形成和修复纯合子敲除大鼠表现出蛋白质完全缺失背景菌株:Sprague-Dawley可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子性:杂合子此模型携带双等位基因缺失淀粉样前体蛋白(APP)基因。APP能被β和γ分泌酶切割,形成β淀粉样蛋白。β淀粉样蛋白可以自我聚集形成淀粉样蛋白斑块,这是阿尔茨海默病的标志之一。--
研究用途:
阿尔茨海默病,痴呆,记忆丧失,神经变性,突触形成和修理
裸鼠Hsd:Anhymic裸体-Foxn1nu/Foxn1+突变小鼠前哨模型-杂合子Hsd:Anhymic裸体-Foxn1nu/Foxn1+B细胞功能正常:白化病功能失调的雏形胸腺Foxn1nu/Foxn1+杂合体不部分表达nu表型,平均数:7无细胞毒效应细胞产生,无移植物抗宿主反应表型无毛(稀疏,间歇性毛发生长可能)T细胞缺乏11号染色体nu等位基因是一种常染色体隐性突变--
研究用途:
自身免疫疾病,基因治疗,一般研究,免疫学,肿瘤学,移植,肿瘤生长,前哨模型-杂合子Hsd:Anhymic裸体-Foxn1nu/Foxn1+
裸鼠Hsd:RH-Foxn1rnu突变体大鼠皮毛:带帽(色素)的Foxn1rnu/Foxn1+杂合子未显示rnu表型的部分表达自然杀伤细胞(NK)细胞群表型无毛(可能稀疏毛发生长)原始胸腺组织10号染色体上的rnu等位基因为常染色体隐性突变与无毛和胸腺发育不全相关的胸腺依赖性淋巴结区域缺乏淋巴细胞(T细胞)--
B-NDG基因敲除小鼠点头CB17-Prkdcscid IL2rgtm1/BcgenHsd-GEM小鼠人源化应用~传染病常染色体隐性遗传,16号染色体Prkdc基因单核苷酸多态性:白细胞共同γ链基因(II2rg)细胞因子信号中断缺失T细胞和B细胞高人源化能力缺乏功能性受体IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21缺乏NK细胞严重淋巴细胞发育障碍--
研究用途:
抗药性,免疫治疗,肿瘤学,干细胞,肿瘤生长,人性化应用,传染病
B6C3F1杂交小鼠B6C3F1/Hsd杂交小鼠致癌性~胚胎供体~毒理学皮毛:刺鼠单倍型:H-2b/k窝平均:7只接受来自任一亲本品系的移植组织--
B6CBAF1杂交小鼠B6CBAF1/OlaHsd杂交小鼠-皮毛:刺鼠产仔数平均6.7只,接受来自任一亲本的移植组织--
B6D2F1杂交小鼠B6D2F1/Hsd型杂交小鼠行为~ Bioassay of nutrients, drugs, and hormones~ Tumorigenicity --
研究用途:
营养素、药物和激素的行为、生物测定、致瘤性
BALB / C自交式小鼠BALB / Cannhsd近距离鼠标通用外套:Albino Docile散列实验性过敏性脑脊髓炎抗性单倍型:H-2D垃圾平均:6.0 -
研究用途:
衰老,心血管,COVID-19,一般研究,传染病,单克隆抗体,肿瘤学,药理学,致畸学,毒理学,移植,通用
BALB/c裸鼠BALB/cOlaHsd-Foxn1nu突变小鼠抗体产生~自身免疫性疾病~哨兵模型-杂合子BALB/cOlaHsd-Foxn1nu/Foxn1+B细胞功能正常皮毛:白化功能失调的雏形胸腺Foxn1nu/Foxn1+杂合体未显示nu表型部分表达无细胞毒效应细胞生成无移植物与宿主反应相比表型无毛(稀疏,间歇性毛发生长可能)T细胞缺乏11号染色体nu等位基因是常染色体隐性突变--
研究用途:
影像学,免疫学,肿瘤学,移植,肿瘤生长,抗体产生,自身免疫性疾病,前哨模型-杂合子BALB/cOlaHsd-Foxn1nu/Foxn1+
Bcrp基因敲除大鼠hsd图像:SD-abcg2tm1大鼠DMPK外排试验~药物-药物相互作用~疗效试验~制剂-血脑屏障外排~组织分布背景菌株:Abcg2基因纯合敲除物内Sprague-Dawley双等位基因588 bp缺失通过Western blot显示蛋白质的全失失量增加口服生物利用度BCRP特异性底物可用性:活菌落合子基因型:纯合子BCRP通过限制外源性物质流入大脑,在神经毒性中发挥保护作用。纯合子空白大鼠在给药Bcrp特异性底物时表现出大脑和血浆暴露增加。Bcrp功能的丧失导致药物在上皮细胞间的不恰当转运和Bcrp底物的生物利用度增加。该模型可用于研究外源化合物的代谢、组织分布、DMPK、疗效、剂型和血脑屏障流出。--
研究用途:
备注,老化,免疫疗法,肿瘤学,干细胞,肿瘤生长,DMPK流出测定,药物 - 药物相互作用,功效测定,配方血脑屏障流出,组织分布
BDNF基因敲除大鼠HSD图像:SD-BDNFTM1图像宝石大鼠阿尔茨海默病~抑郁症~亨廷顿病~记忆力减退~神经生长发育~疼痛~创伤后应激障碍~精神分裂症背景品系:Sprague-Dawley杂合子Bdnf敲除大鼠(+/-)表现出较低的总活动和外周活动,提示探索行为减少杂合子Bdnf敲除大鼠(+/-)在情境恐惧条件反射实验中显示冷冻行为减少,提示情感学习和记忆缺陷纯合子敲除大鼠表现出BDNF蛋白的完全缺失,寿命为2-3天可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子性:杂合子此模型包含BDNF基因的单等位基因缺失,编码神经生长因子蛋白BDNF。携带Bdnf缺失的纯合子动物在出生后是致命的。在阿尔茨海默病(AD)患者中观察到BDNF的减少,该模型可能有助于理解BDNF在AD中的作用。BDNF是神经营养因子中最活跃和最重要的一种,促进海马、皮层和前脑神经元的生长和分化。这些区域是认知、学习和记忆的关键。Bdnf水平的缺乏与许多神经系统疾病有关,包括老年痴呆症、抑郁症、精神分裂症和痴呆症,这使得Bdnf成为研究中枢神经系统的一个重要模型。--
研究用途:
ADMET,神经科学,老年痴呆症,抑郁症,亨廷顿氏病,记忆丧失,神经生长发育,疼痛,创伤后应激障碍,精神分裂症
比格犬比格犬我们的所有型号都经过我们的生物传感器计划,以提高整体健康细菌学、寄生虫学、血液化学和血液学外部寄生虫控制和预防计划适当社会化和适应,因此您可以立即开始您的研究,从5周到15周全面预防健康计划有关更多信息,请联系我们或查看技术资源部分--
研究用途:
Cellular Therapies, General studies, Ocular Studies, Pharmacology, Toxicology,
棕色挪威近交系大鼠BN/RijHsd近交系大鼠过敏性呼吸系统疾病~白血病~肾病皮毛:棕色,非刺鼠单倍型:RT1n男性膀胱肿瘤高发病率高反应性肺平均产仔数:4.5--
研究用途:
老化,一般研究,肿瘤科,移植,Allergic Respiratory Disease, Leukemia, Nephrology
BSEP基因敲除大鼠HSD图像:SD-ABCB11TM1图像宝石大鼠胆汁淤积~药物-药物相互作用~药物诱导胆汁淤积(DIC)~转运体分析背景菌株:Abcb11基因纯合敲除大鼠体内Sprague-Dawley双等位基因8bp缺失通过Western blot显示蛋白质完全丢失可用性:作为杂合胚胎冷冻保存合子:杂合子Abcb11编码肝脏中的胆盐输出泵(BSEP)。BSEP通过从肝脏释放胆盐在胆汁分泌中起关键作用,BSEP突变与人类进行性家族性肝内胆汁淤积症有关。药物性肝损伤是一个重要的临床问题,可能与抑制BSEP有关。BSEP的化学抑制可导致肝细胞内胆汁流量减少和胆汁盐积聚,导致毒性。因此,了解候选药物抑制BSEP的潜力对于药物的发现和开发具有重要意义。该模型可用于研究胆汁分泌障碍。--
研究用途:
ADMET,胆汁淤积,药物-药物相互作用,药物诱导胆汁淤积(DIC),转运体分析
C3H近交系小鼠C3H/HeNHsd近交系小鼠一般研究~免疫学~眼病视网膜变性携带者(Pde6brd1)突变外套:刺鼠单倍型:H-2k对炭疽毒素高度敏感,平均对LPS反应正常4.6--
C57BL/6老龄近交系小鼠C57BL/6JRccHsd老龄近交系小鼠年龄相关性病理学~心血管~免疫应答~寿命~记忆~代谢~运动技能~骨关节炎~肿瘤形成~神经生物学~肾变性~生殖衰老~视觉和听觉被毛:黑色单倍型:H-2b高度偏爱酒精脑积水低肿瘤发病率发病率小眼症最广泛使用的近交系C57BL/6JRccHsd亚系不携带Nnt(烟酰胺核苷转氢酶)基因缺失常见的年龄相关病症包括:脱发运动技能和感觉知觉丧失自发性肿瘤的存在降低了患者的免疫和生理功能丧失视力,例如视网膜退化,白内障的发展--
研究用途:
年龄相关的病理学、心血管、免疫反应、寿命、记忆、新陈代谢、运动技能、骨关节炎、肿瘤、神经生物学、肾退化、生殖衰老、视力和听力
C57BL/6白化小鼠C57BL/6BrdCrHsd Tyrc突变小鼠卵巢移植~用于嵌合体世代的白化C57BL/6胚胎来源皮毛:白化包含突变的c(酪氨酸酶)基因单倍型:H-2b产仔平均数:6.5--
研究用途:
卵巢移植,白化C57BL/6胚胎来源,用于嵌合体的产生
C57BL/6近交系小鼠C57BL/6JOlaHsd近交系小鼠诱导和转基因模型背景~行为和学习障碍~饮食诱导肥胖~药物成瘾~超排皮毛:黑色单倍型:H-2b窝平均数:5.0最广泛使用的近交系低肿瘤发病率高嗜酒性小眼症发病率脑积水C57BL/6JOlaHsd亚系在alpha-synuclien基因座有缺失--
研究用途:
衰老、酒精中毒、α-突触核蛋白、行为、行为和学习障碍、心血管疾病、COVID-19、2型糖尿病、饮食诱导肥胖、一般研究、基因改造、免疫学、神经科学、肿瘤学、毒理学、疫苗、诱导和基因改造模型背景、行为和学习障碍,饮食性肥胖,药物成瘾,超排
C57BL/Ka近交系小鼠C57BL/KaLwRijHsd近交系小鼠-皮毛:黑色单倍型:H-2b窝平均数:5.0--
Cacna1c基因敲除大鼠HSD图像:SD-CaCNA1CTM1图像宝石大鼠阿尔茨海默病~痴呆~记忆力减退~神经退行性变~突触形成与修复背景品系:Sprague-dawley:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子:杂合子此模型包含L型电压门控钙通道1c亚单位的缺失Cav1.2是由CACNA1C基因编码的L型电压门控钙通道。Cav1.2基因突变与精神分裂症,双相情感障碍,尤其是Timothy综合征有关。Timothy综合征与长QT综合征、心律失常、神经损伤和自闭症有关。--
研究用途:
阿尔茨海默病,痴呆,记忆丧失,神经变性,突触形成和修理
Camkiia-Cre Knockin大鼠HSDSage:Le-Camkiiatm1(IRES-CRE)Sage Gem大鼠表达/爆炸基因的敲除〜Optogenetics背景菌株:长埃文斯蒙面蒙皮克患者通过内源性疾病促进剂驱动的Reobinase未观察到的CRE靶向插入的异位表达消除了可能的基因在随机插入技术中可能发生的破坏,例如BAC可用性:Live Colony Zygosity基因型:纯合该模型在内源性Camkiia启动子的控制下表达Cre-Refombinase,使刺激神经元的特异性表达。该模型在Camkiia的开放阅读框架中的平移停止后立即具有目标插入(IRES)。Camkiia-Cre Rat对需要组织特异性表达的应用是有用的,包括邻苔醛和转基因碳化线的繁殖。-
研究用途:
氟化基因的表达/敲除,Optogensics
汽车敲除大鼠HSDEAGE:SD-NR1I3TM1Sage Gem大鼠胆汁酸碱〜细胞色素P450途径〜肝毒性〜SDRUG新陈代谢〜Xenobiotic传感器背景菌株:Sprague Dawley可用性:冷冻保存作为纯合胚胎术语:纯合型汽车参与诱导细胞色素P450s并大量表达在肝脏和肠道中。该模型可用于研究异卵化合物和肝毒性的代谢。核受体的激活,包括妊娠X受体(PXR)和组成型androstane受体(轿厢),是用于在啮齿动物中表现出非遗传毒性肝癌发生性的化学品的常见作用模式(MOA)。相反,不认为人PXR和/或汽车受体的激活导致致癌反应。因此,如果化合物导致啮齿动物中的肝脏肿瘤,或者研究表明该化合物是核受体激动剂,则明确证明特定核受体在啮齿动物反应中的作用至关重要,例如通过使用PXR或CAR KO大鼠。CXR拥有丰富的经验,可与全球制药,化学和农业化学公司合作,证明核接收者介导的致癌性的人类相关性。-
研究用途:
ADMET,胆汁淤积,细胞色素p450途径,肝毒性,sDrug代谢,外源性传感器
CB6F1杂交小鼠CB6F1/Hsd杂交小鼠行为学~免疫学~感染学~生殖生物学皮毛:刺鼠单倍型:H-2b/d窝平均5.7只接受来自任一亲本品系的移植组织--
CBA近亲小鼠CBA / JCRHSD近亲小鼠一般用途〜免疫学〜仅批准的小鼠菌株用于局部淋巴结测定,一种精致的替代研究方法,用于评估化学品的过敏接触皮炎和视网膜变性的化合物载体(PDE6BRD1)突变外套:agouti单倍型:H-2k垃圾平均:4.0易受辐射的女性乳腺肿瘤发病率低 -
研究用途:
一般用途,免疫学,仅批准用于局部淋巴结分析的小鼠品系,一种用于评估化学品和化合物的过敏性接触性皮炎可能性的精细替代研究方法
CBA/Ca近交系小鼠CBA/CaOlaHsd近交系小鼠-皮毛:刺鼠单倍型:H-2k窝平均:5.0--
CD1裸鼠HsdHli:CD1-Foxn1nu突变体小鼠抗体产生~自身免疫性疾病~免疫B细胞功能正常皮毛:白化功能失调,胸腺发育不全,无细胞毒性效应细胞生成,无移植物抗宿主反应,表型无毛(可能稀疏,间断毛发生长)T细胞缺乏染色体上的nu等位基因11是常染色体隐性突变--
研究用途:
肿瘤,移植,肿瘤生长,抗体产生,自身免疫性疾病,免疫学
CD2F1杂交小鼠CD2F1/Hsd杂交小鼠癌变~药理学皮毛:米色将接受来自任一亲本品系的移植组织;例如~L1210和P388白血病--
CFTR基因敲除大鼠HSD图像:SD-CFTRTM1图像宝石大鼠氯化物转运~囊性纤维化~硫氰酸转运纯合子表现出多种表型,包括肠道、呼吸和生殖表型(见描述)。可用性:作为杂合子和WT胚胎的混合冷冻保存合子性:杂合子CFTR敲除大鼠囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)外显子3缺失16 bp,导致蛋白表达缺失。westernblot显示CFTR基因敲除大鼠缺乏CFTR蛋白。CFTR-KO大鼠断奶后不久出现肠梗阻,导致体重减轻和死亡。CFTR-KO大鼠的气管周长和粘膜下腺体体积也减少。储存的鼻腔粘液量增加。雄性CFTR基因敲除大鼠出现牙列异常,输精管缺失。--
研究用途:
肺病,氯化物转运,囊性纤维化,硫氰酸转运
CHD8淘汰大鼠HSDSAGE:SD-CHD8TM1Sage Gem Ratism Temism在CHD8背景菌株中的第13 BP删除时模型在ChD8基因编码的染色体螺旋酶DNA结合蛋白中具有13bp缺失,并且是染色体调节剂在胎儿发育期间是必不可少的。CHD8与自闭症谱系障碍有关。-
Chrna7基因敲除大鼠HSD图像:SD-CHRNA7TM1图像宝石大鼠癫痫~神经元生长和转运研究~精神分裂症可用性:冷冻保存为杂合子胚胎合子性:杂合子此模型是Chrna7基因的双等位基因缺失,Chrna7基因是介导突触快速信号传递的配体门控离子通道家族的一部分。这个基因的破坏已经被证明与青少年肌阵挛性癫痫和精神分裂症有关。--
研究用途:
癫痫,神经元生长和转运研究,精神分裂症
Cntnap2基因敲除大鼠hsd图像:SD-Cntnap2tm1Sage GEM大鼠孤独症谱系障碍~细胞粘附~语言障碍~ Cntnap2背景品系第6外显子突触可塑性5碱基对缺失:Sprague-Dawley纯合子敲除大鼠通过Western blot显示蛋白质完全丢失>7周龄该模型于与自闭症的合作是由Richard Paylor博士进行的。可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:与自闭症患者一起产生的杂合子,该模型在接触蛋白相关蛋白样2(Cntnap2)基因中具有双等位基因缺失。Cntnap2是神经丝蛋白家族的一员,与自闭症谱系障碍有关。在大于7周龄的纯合子动物中观察到自发性癫痫发作。--
研究用途:
神经科学,自闭症谱系障碍,细胞粘附,语言障碍,突触可塑性
棉鼠棉鼠棉鼠腺病毒载体基因疗法~单纯疱疹病毒~人偏肺病毒~麻疹~猴痘~结核分枝杆菌~副流感3型~脊髓灰质炎皮毛:颜色组合不同;灰色、棕色,黑窝平均数:5.5新大陆啮齿动物:长硬毛鼠对多种人类传染病易感--
研究用途:
传染病、腺病毒载体基因疗法、单纯疱疹、人偏肺病毒、麻疹、猴痘、结核分枝杆菌、副流感3型、脊髓灰质炎
Cox1基因敲除大鼠hsd页码:SD-辅酶1原肌球蛋白1Sage GEM rats Asthma~Colitis~Crohn's disease~Multiple sclerosis~Platelet defects/Platelet aggregation~Renal dysplasia~Rheumatoid arthritis~Inflammation/Autoimmune disorders~Thrombosis/Cardiac fibrosis~Vascular defects Homozygous knockout rats exhibit complete loss of COX1 protein via Western blot Background Strain: Sprague-Dawley Availability: Cryopreserved as heterozygous embryos Zygosity: Heterozygous Cyclooxygenase (COX), also known as prostaglandin synthase (PHS) and prostaglandin endoperoxide synthetase (PES), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Rats deficient in COX1 can be used for studying inflammation, thrombosis, vascular defects, platelet defects and alterations in platelet aggregation. --
研究用途:
哮喘、结肠炎、克罗恩病、多发性硬化、血小板缺陷/血小板聚集、肾发育不良、类风湿性关节炎、炎症/自身免疫性疾病、血栓/心脏纤维化、血管缺陷
Cox2基因敲除大鼠hsd图像:SD-cox2tm1图像宝石大鼠哮喘~结肠炎~克罗恩病~炎症/自身免疫性疾病~多发性硬化~血小板缺陷/血小板聚集~肾发育不良~类风湿性关节炎~血栓形成/心脏纤维化~血管缺陷纯合基因敲除通过Western blot背景菌株显示COX2蛋白缺失:Sprague-Dawley可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子性:杂合子COX2是环氧化酶(COX)家族的同功酶之一,负责炎症和疼痛。一些止痛药物,如塞来昔布和罗非昔布选择性靶向COX2。--
研究用途:
哮喘、结肠炎、克罗恩病、炎症/自身免疫性疾病、多发性硬化、血小板缺陷/血小板聚集、肾发育不良、类风湿性关节炎、血栓形成/心脏纤维化、血管缺陷
CrlHli:CD-1远缘种老鼠CrlHli:CD-1远缘种小鼠皮毛:白化病通用模型--
csjlf1杂交小鼠CSJLF1/HliHsd公司杂交小鼠-Will accept transplanted tissues from either parent --
食蟹猴M.fascicularis非人灵长类中国、越南和柬埔寨食蟹猴在德克萨斯州爱丽丝市的收容设施性成熟动物有限毛里求斯食蟹猴在宾夕法尼亚州丹佛市的收容设施毛里求斯食蟹猴专为室内无特定病原体(SPF)收容:B、SIV、SRV、STLV附加服务产品:所有菌株的手术改良型号可根据要求提供ECG放射学临床化学眼部筛查定制筛查生物产品:新鲜和冷冻组织有关附加服务产品的更多信息,请与我们联系或查看技术资源部分。--
研究用途:
COVID-19,糖尿病,一般研究,免疫学,传染病,肥胖,药理学,毒理学,
DA(暗刺鼠)近交系大鼠DA/OlaHsd近交系大鼠心血管实验性变态反应性脑脊髓炎~诱导的类风湿性关节炎~肿瘤学~移植皮毛:刺鼠雌性有缺陷的胆汁酸转运单倍型:RT1av1幼仔平均数:6.0--
研究用途:
心血管实验性变态反应性脑脊髓炎,类风湿性关节炎,肿瘤学,移植
Dahl盐敏感/耐盐(Rapp)近交系大鼠SR/JrHsd近交系大鼠心力衰竭~肾病~盐敏感高血压~中风皮毛:白化病--
DBA/1近交系小鼠DBA/1OlaHsd近交系小鼠佐剂性关节炎~免疫学~炎症皮毛:淡棕色,非刺鼠单倍型:H-2q窝平均值:4.5--
DBA/2近交系小鼠DBA/2JRccHsd近交系小鼠听源性惊厥~进行性听力损失皮毛:淡棕色,非刺鼠性营养不良心肌钙沉着症单倍型:H-2d窝平均数:4.5--
糖尿病(DB / DB)小鼠BKS.CG- + LeprdB / + LeprdB / Olahsd突变小鼠免疫缺陷〜外周神经病理衣:在10-14天的糖尿血糖高血糖在4-8周龄高胰岛素血症的4-8周中发育的黑色或雾化升高尽管对胰岛胰岛素胰岛素产生的严重耗竭,但产生的B细胞LeprdB是在4-5周龄多耳蛋白蛋白尿4-5周的染色体4瘦蛋白受体缺陷肥胖上的常染色体隐性突变。
研究用途:
一般研究,免疫学,肥胖,免疫缺陷,周围神经病变
Disc1敲除大鼠hsd图像:SD-Disc1tm1Sage GEM大鼠双相情感障碍~神经元生长和转运研究~精神分裂症Disc1参与神经元生长和皮质发育该蛋白还通过GSK3/ß-连环蛋白途径调节胚胎和成年神经元祖细胞的增殖初步报告表明Disc1基因敲除大鼠的脉冲前抑制受损背景品系:Sprague-Dawley可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子性:杂合子此模型包含编码Disc1蛋白的Disc1(精神分裂症1)基因内的双等位基因缺失。在一个苏格兰家庭中发现了一个扰乱Disc1的易位与主要精神疾病共分离。这个模型在精神分裂症的研究中是有用的。Disc1参与神经元生长和皮质发育。该蛋白还通过GSK3/ß-连环蛋白途径调节胚胎和成年神经祖细胞的增殖。Disc1首先是通过一个与苏格兰一个大家庭中的精神分裂症和相关精神疾病分离的易位而被发现的,这使得这个模型对于精神分裂症、双相情感障碍和神经系统疾病的研究非常有用开发.Disc1第12代冷冻保存。--
研究用途:
双相情感障碍,神经元生长和运输研究,精神分裂症
多巴胺转运体DAT-Cre敲除大鼠HSD图像:LE-Slc6a3tm1(Dat-cre)Sage-GEM大鼠DREDD~ floxed基因的表达/敲除~光遗传学背景菌株:内源性Dat启动子驱动的Long-Evans-Hooded-cre重组酶未观察到cre靶向插入的异位表达消除了随机发生的可能的基因破坏插入技术,如BAC可用性:活群体合子基因型:纯合子该模型在内源性多巴胺转运体启动子的控制下表达cre重组酶,从而在多巴胺能神经元中实现特异性表达。该模型在DAT的开放阅读框中,在翻译停止后立即有针对性地插入(IRES)-cre。DAT-Cre大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括光遗传学和转基因flox系育种。--
研究用途:
神经科学,DREDD,FLOX基因的表达/敲除,光遗传学
Dunkin Hartley豚鼠HsdDhl:DH几内亚猪听觉研究~免疫皮毛:白化紧凑型动物,繁殖性能优良。根据要求通过微芯片进行个人识别--
研究用途:
Auditory Studies, Immunology
荷兰系腰带兔HsdHaz:(DB)SPF断奶6周龄平均产仔数6-8体温100°-103°F繁殖寿命:雄性24-30个月,雌性24-30个月环境温度范围61°-72°F(16-22°C)进食量55 gm 6-9周85-90 gm妊娠期9周31天鉴定方法耳标,纹身、植入物照片周期14-10相对湿度30%-70%呼吸频率35-65 BPM性成熟度:男性6-9个月,女性5-8个月每天耗水量150 mL有关附加服务的更多信息,请联系我们或查看技术资源部分。--
研究用途:
一般研究,免疫学,药理学,致畸学,毒理学,
Faah敲除鼠HSD图像:SD-FAAHTM1图像宝石大鼠镇痛~大麻素~痛觉~疼痛纯合子敲除大鼠表现出蛋白质完全丢失FAAH KO大鼠表现出增加的恐惧/惊吓反应,如在功能观察电池(Irwin)中所观察到的那样FAAH KO大鼠通过热板分析背景显示出对热痛的正常敏感性品系:Sprague-Dawley可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子:杂合子此模型包含编码脂肪酸酰胺水解酶的Faah基因的双等位基因断裂。FAAH是一种丝氨酸水解酶,负责分解内源性大麻素。该模型可用于大麻素的伤害性生物学研究。大麻素具有多种功能,包括调节痛觉。FAAH-KO大鼠缺乏负责内源性大麻素降解的酶,在这个模型中内源性大麻素水平应该升高。--
研究用途:
Analgesia, Cannabinoids, Nociception, Pain
Fischer 344老年近交系大鼠F344/NHsd老年近交系大鼠年龄相关病理学~心血管~免疫反应~寿命~记忆~代谢~运动技能~肿瘤形成~神经生物学~骨关节炎~肾变性~生殖衰老~视力和听力丧失运动技能丧失和视觉感觉丧失,例如视网膜变性,白内障的发展自发性肿瘤的存在降低了免疫和生理功能--
研究用途:
衰老,过敏性脑脊髓炎,自身免疫性疾病,致癌性,一般研究,肿瘤学,眼科学,毒理学,年龄相关的病理学、心血管、免疫反应、寿命、记忆、新陈代谢、运动技能、肿瘤、神经生物学、骨关节炎、肾退化、生殖衰老、视力和听力
Fischer 344近交系大鼠F344/NHsd近交系大鼠皮毛:白化单倍型:RT1lv1耐脑积水窝平均数:7.5--
研究用途:
衰老,过敏性脑脊髓炎,自身免疫性疾病,致癌性,一般研究,肿瘤学,眼科学,毒理学,
Fmr1基因敲除大鼠hsd年龄:SD-Fmr1-/nulltm1年龄GEM大鼠孤独症~脆性X综合征Fmr1中CGG三核苷酸重复序列的扩增与脆性X综合征背景品系:Sprague-Dawley纯合子敲除大鼠通过westernblot显示蛋白质完全丢失初步结果表明Fmr1基因敲除大鼠具有持久性咀嚼行为和青少年玩耍减少这个基因是X连锁的这个模型是与自闭症患者合作建立的,并由Richard Paylor博士进行了表型鉴定。可用性:活群体合子基因型:纯合子(雌性)/半合子(雄性)此模型包含脆性X智力低下1基因(Fmr1)缺失。Fmr1的突变导致脆性X综合征,这是导致孤独症的主要单基因原因,这使得这只大鼠对脆性X综合征和孤独症的研究都很有用。X连锁基因Fmr1产生脆性X金属阻滞蛋白(FMRP)。FMRP对正常的智力发育至关重要。Fmr1基因中三核苷酸CGG重复序列的扩增导致脆性X综合征,这是一种以自闭症和精神残疾为特征的综合征。--
FVB近交系小鼠FVB/NHan®Hsd近交系小鼠转基因模型发育皮毛:白化受精卵含有大而原核的单倍型:H-2q由于隐性rd(视网膜变性)突变的纯合性而导致视力受损窝平均数:8.5只雄性是具有良好繁殖能力的高度攻击性瑞士背景小鼠特点--
gabrb3敲除大鼠hsd页码:SD-gabrb3.原肌球蛋白1Sage GEM rats Autism~Epilepsy~Prader-Willi syndrome~ This model was created in collaboration with Autism Speaks 8 bp deletion in Gabrb3 Background Strain: Sprague-Dawley Availability: Cryopreserved as heterozygous embryos Zygosity: Heterozygous Generated in conjunction with Autism Speaks, this knockout rat model possesses an 8 bp deletion in the gamma-aminobutyric acid type A receptor beta3 subunit protein encoded by the Gabrb3 gene. Gabrb3 has been associated with several disorders including Prader-Willi syndrome, epilepsy and autism. --
金色叙利亚仓鼠HsdHan®:金黄色仓鼠冬眠~高胆固醇血症~叙利亚仓鼠胚胎(SHE)细胞转化试验皮毛:金棕色和白色优良繁殖性能窝平均值:9.0--
研究用途:
行为,致癌性,COVID-19,一般研究,传染病,代谢,肿瘤学,毒理学,冬眠,高胆固醇血症,叙利亚仓鼠胚胎(SHE)细胞转化试验
hApoE2敲除大鼠HSD图像:SD-ApoE2tm1(hApoE2)Sage-GEM大鼠阿尔茨海默病-多巴胺能细胞毒性背景品系:Sprague-Dawley可用性:活集落合子基因型:纯合人载脂蛋白E(ApoE)主要存在于肝脏、肾脏和脾脏,在胆固醇和脂质转运中起关键作用以及新陈代谢。在中枢神经系统中,ApoE由星形胶质细胞、小胶质细胞和神经元合成和分泌,参与损伤修复。人载脂蛋白e(hApoE)作为三种主要的亚型ApoE2、ApoE3和ApoE4存在于人19号染色体长臂上,是由三个等位基因在同一基因座上的产物。hApoE2被认为是AD的保护剂,hApoE3似乎是WT或中性的,而hApoE4似乎产生了更高的阿尔茨海默病发病率。在这种hApoE2敲除大鼠中,大鼠内源性ApoE密码子区域被人ApoE2的相应部分取代。--
hApoE3敲除大鼠hsd图像:SD-ApoE3tm1(hApoE3)Sage-GEM大鼠阿尔茨海默病-多巴胺能细胞毒性背景品系:Sprague-Dawley可用性:活集落合子基因型:纯合人载脂蛋白E(ApoE)主要存在于肝脏、肾脏和脾脏,在胆固醇和脂质转运中起关键作用以及新陈代谢。在中枢神经系统中,ApoE由星形胶质细胞、小胶质细胞和神经元合成和分泌,参与损伤修复。人载脂蛋白e(hApoE)作为三种主要的亚型ApoE2、ApoE3和ApoE4存在于人19号染色体长臂上,是由三个等位基因在同一基因座上的产物。hApoE2被认为是AD的保护剂,hApoE3似乎是WT或中性的,而hApoE4似乎产生了更高的阿尔茨海默病发病率。在这种hApoE3基因敲除的大鼠中,大鼠内源性ApoE密码子区域被人ApoE3的相应部分取代。--
hApoE4敲除大鼠hsd图像:SD-ApoE4tm1(hApoE4)Sage-GEM大鼠阿尔茨海默病~神经退行性疾病背景品系:Sprague-Dawley大鼠ApoE基因与人ApoE4基因的纯合替换可用性:活群体合子基因型:纯合载脂蛋白E(ApoE)是乳糜微粒中一种关键的载脂蛋白,与人ApoE4基因结合肝细胞和外周细胞上的特定受体。此外,ApoE的4个等位基因(ApoE4)是阿尔茨海默病(AD)的一个主要危险因素,40-65%的AD患者至少拥有一个ApoE4等位基因,一个拥有2个ApoE4等位基因的患者患AD的风险高达20倍。ApoE4与阿尔茨海默病和认知有关,这使其成为一个有用的模型动脉粥样硬化、老年痴呆和神经损伤的研究。--
霍尔茨曼®远交鼠霍尔茨曼®标准差®远交鼠一般研究~Neurology~Oncology~Reproduction~Teratology~Toxicology Coat: Albino Litter average: 11.0 --
研究用途:
一般研究,神经学,肿瘤学,生殖学,致畸学,毒理学
ICR(CD-1)®)远缘小鼠Hsd:ICR公司(CD-1)远交系小鼠皮毛:白化病温顺性情优良的生殖和母体特征高视网膜变性发生率(Pde6brd1)窝平均数:11.5最广泛使用的远交系小鼠--
研究用途:
衰老,COVID-19,一般研究,传染病,肿瘤学,致畸学,毒理学,疫苗,
低密度脂蛋白受体敲除大鼠hsd图像:SD-Ldlrtm1Sage GEM大鼠动脉粥样硬化~动脉粥样硬化-胆固醇转运~高血压~胰岛素抵抗~脂蛋白~代谢(甘油三酯-胆固醇)~肥胖型2型糖尿病背景菌株:Sprague-Dawley纯合敲除大鼠通过Western blot显示LDLR蛋白丢失纯合敲除大鼠与野生型纯合子敲除大鼠相比,体重增加表明血清胆固醇水平显著升高,8号染色体第4外显子缺失337bp,插入4bp。可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存合子基因型:纯合子低密度脂蛋白(LDL)受体直接参与在动脉粥样硬化的发展过程中,由于低密度脂蛋白胆固醇在血液中的积累。低密度脂蛋白受体(-/-)大鼠血清胆固醇水平升高。低密度脂蛋白受体介导富含胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)的内吞作用,对血液中LDL循环的适当调节非常重要。低密度脂蛋白受体(Ldlr)在肝脏表达,功能丧失导致过量的LDL积聚,直接导致动脉粥样硬化,使其成为心血管疾病研究的有用模型。--
研究用途:
心血管,动脉粥样硬化,动脉粥样硬化-胆固醇转运,高血压,胰岛素抵抗,脂蛋白,代谢(甘油三酯-胆固醇),肥胖型2型糖尿病
瘦素敲除大鼠HSD图像:SD-GEM大鼠动脉粥样硬化~动脉粥样硬化~高血压胰岛素抵抗~脂蛋白/胆固醇转运~代谢(甘油三酯/胆固醇)~肥胖~Ⅱ型糖尿病该模型在4号染色体纯合敲除大鼠的外显子1内有151 bp缺失,通过westernblot纯合基因敲除大鼠与野生型同窝鼠相比体重显著增加纯合基因敲除大鼠显示胰岛素抵抗纯合基因敲除大鼠血清胆固醇水平显著升高品系:Sprague-Dawley:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:杂合子瘦素对能量的摄入和消耗至关重要。它是最重要的脂肪源性激素之一,主要在白色脂肪组织的脂肪细胞中表达。瘦素功能丧失导致食欲失控,导致严重肥胖和代谢异常,这使瘦素成为研究肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化、高胆固醇和高血压等生活方式疾病的有用模型。--
研究用途:
动脉粥样硬化,动脉粥样硬化,高血压胰岛素抵抗,脂蛋白/胆固醇转运,代谢(甘油三酯/胆固醇),肥胖,II型糖尿病
Lewis近交系大鼠LEW/Han®Hsd近交系大鼠佐剂性关节炎~实验性变态反应性脑脊髓炎皮毛:白化病温顺处置单倍型:RT1l近交系接受者多个同源品系血清甲状腺素、胰岛素和生长激素水平升高平均产仔数:7.5易诱发自身免疫性疾病--
研究用途:
一般研究,免疫学,肿瘤学,移植,佐剂性关节炎,实验性变态反应性脑脊髓炎
Lgals1(Gal1)基因敲除大鼠HSD图像:SD-Lgals1tm1Sage GEM大鼠哮喘~结肠炎~克罗恩病~炎症/自身免疫性疾病~多发性硬化~血小板缺陷/血小板聚集~肾发育不良~类风湿关节炎~血栓形成/心脏纤维化~血管缺陷纯合敲除大鼠通过Western blot背景显示LGALS1蛋白缺失品系:Sprague-Dawley可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子性:杂合子半乳糖凝集素与炎症和癌症有关,是开发新的抗炎和抗癌疗法的有用靶点。LGALS1(GAL1)可能是一种调节细胞增殖的自分泌负性生长因子。--
研究用途:
哮喘、结肠炎、克罗恩病、炎症/自身免疫性疾病、多发性硬化、血小板缺陷/血小板聚集、肾发育不良、类风湿性关节炎、血栓形成/心脏纤维化、血管缺陷
李斯特带帽远种鼠HsdOla:LH远种大鼠行为毛:黑帽性格:温顺窝平均:10.0生长缓慢--
长埃文斯(蓝云杉)远交鼠HsdBlu:LE远交大鼠营养皮毛:黑帽好母性特征个体雄性推荐窝数平均:10只--
研究用途:
行为,饮食诱导肥胖,饮食/肥胖,一般研究,代谢,营养
Lrrk1基因敲除大鼠hsd图像:LE-Lrrk1tm1Sage GEM大鼠神经细胞凋亡~帕金森病背景品系:Long Evans Hooded可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子性:与Michael J.Fox基金会合作开发的杂合子,该模型包含Lrrk1基因缺失,富含亮氨酸重复激酶1的编码。该模型有助于理解Lrrk1生物学。--
Lrrk1-Lrrk2基因敲除大鼠hsd页码:LE-Lrrk1/LRRK2TM1GEM大鼠神经细胞凋亡~帕金森病背景品系:Long Evans Hooded可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子:与Michael J.Fox基金会合作开发的杂合子,该模型是一个双基因敲除,包含编码富含亮氨酸重复激酶2的Lrrk2基因和编码富含亮氨酸重复激酶1的Lrrk1基因的缺失。Lrrk2突变是帕金森病最常见的单基因原因。这个模型有助于理解Lrrk生物学。--
Lrrk2基因敲除大鼠HSD图像:LE-LRRKTM1图像宝石大鼠神经细胞凋亡~帕金森病背景品系:长伊文思帽纯合子敲除大鼠表现出靶蛋白的完全丢失,Western blot证明Lrrk2敲除大鼠明显大于野生型对照Lrrk2敲除大鼠表现出暗肾,与Lrrk2基因敲除小鼠的观察结果相似:活群体合子基因型:与Michael J.Fox基金会合作开发的纯合子,该模型包含Lrrk2基因缺失,编码富含亮氨酸重复激酶2。Lrrk2突变是帕金森病最常见的单基因原因。该模型有助于理解Lrrk2生物学。Lrrk2突变在家族性帕金森病中占5-6%,在散发性帕金森病中占1-3%。总的来说,这些突变导致了帕金森病最常见的病因,使其成为帕金森病研究的一个重要模型。--
Mdr1a敲除大鼠hsd页码:SD-Mdr1a型原肌球蛋白1Sage GEM rats Blood brain barrier efflux~DMPK assay~Drug resistance~Efficacy~Formulation drug-drug interactions~Neurotoxicology~PK-PD efflux assay Background strain: Sprague Dawley Biallelic 20 bp deletion within Abcba1 gene Homozygous knockout rats display total loss of protein via Western blot Increased oral bioavailability of P-gp-specific substrates Availability: Live colony Zygosity genotype: Homozygous P-glycoprotein plays a critical role in efflux for both brain and liver. Homozygous null Mdr1a rats display increased exposure to CNS drugs in the brain, as well as increased bioavailability in the plasma for P-gp-specific substrates. MDR1 encodes for P-glycoprotein and is a membrane-bound drug transporter expressed in the brain and intestine. It effectively blocks drugs from crossing the blood-brain barrier. P-gp can confer multiple drug resistance to tumor cells. Absence of P-gp creates a functional deficiency in the blood-brain barrier and results in elevated drug levels in many tissues, making this a useful model for efflux assay, efficacy, formulation, tissue distribution, studying neurotoxicology and chemotherapeutic agents. --
研究用途:
ADMET,血脑屏障流出,DMPK分析,耐药性,疗效,制剂-药物相互作用,神经毒性,PK-PD流出分析
Mdr1a-1b基因敲除大鼠hsd图像:SD-Mdr1atm1SageMdr1btm1Sage GEM大鼠血脑屏障流出~DMPK测定~耐药性~疗效~制剂-药物相互作用~神经毒性~PK-PD流出测定背景菌株:Sprague-Dawley Mdr1a(Abcba1)和Mdr1b(Abc1b)均被敲除,作为一个大的缺失可用性:活菌落合子性基因型:纯合P-糖蛋白在脑和肝的外排中起关键作用。纯合子缺失Mdr1a大鼠在大脑中暴露于中枢神经系统药物的时间增加,血浆中P-gp特异性底物的生物利用度也增加。MDR1编码P-糖蛋白,是一种在脑和肠中表达的膜结合药物转运体。它有效地阻止药物通过血脑屏障。P-gp对肿瘤细胞具有多重耐药性。P-gp的缺乏导致血脑屏障功能缺陷,导致许多组织中药物水平升高,使其成为外排分析、疗效、制剂、组织分布、神经毒性和化疗药物研究的有用模型。--
研究用途:
血脑屏障流出,DMPK分析,耐药性,疗效,制剂-药物相互作用,神经毒性,PK-PD流出分析
Mdr1a-Bcrp基因敲除大鼠hsd图像:SD-Mdr1atm1SageAbcg2tm1Sage GEM大鼠血脑屏障流出~DMPK测定~耐药性~疗效~制剂-药物相互作用~神经毒性~PK-PD流出测定背景菌株:Abcba1基因内Sprague-Dawley双等位基因20bp缺失和Abcg2基因纯合敲除内588bp缺失通过westernblot显示ApoE蛋白完全丢失P-gp和Bcrp特异性底物的口服生物利用度增加可用性:活菌落合子基因型:纯合子P-gp和Bcrp都在脑流出中起关键作用。双纯合无Mdr1a-Bcrp大鼠在脑内暴露于中枢神经系统药物的时间增加,血浆中P-gp和Bcrp特异性底物的生物利用度增加。MDR1和BCRP是脑内表达的膜结合药物转运蛋白。每种药物都能有效阻止特定药物通过血脑屏障。P-gp和Bcrp对肿瘤细胞具有多重耐药性。P-gp和Bcrp的缺乏导致血脑屏障功能缺陷,导致许多组织中药物水平升高,使其成为外排分析、疗效、制剂、组织分布、神经毒性和化疗药物研究的有用模型。--
研究用途:
ADMET,血脑屏障流出,DMPK分析,耐药性,疗效,制剂-药物相互作用,神经毒性,PK-PD流出分析
MeCP2基因敲除大鼠HSD图像:SD-MECP2TM1图像宝石大鼠孤独症~认知~ Rett综合征背景菌株:Sprague-Dawley Hemi雄性在6周龄时受损敲除大鼠表现出靶蛋白的完全丢失,如甲基CpG结合蛋白(MeCP2)的Western blot突变所示,导致Rett综合征,女孩智力残疾的主要原因:冷冻保存为杂合子女性胚胎(X连锁)合子性:杂合子女性该模型含有甲基CpG结合蛋白(MeCP2)的缺失,有助于研究Rett综合征。这个基因是X连锁的。MeCP2突变与Rett综合征的发生有关,Rett综合征是导致女孩智力残疾的主要原因。--
研究用途:
神经科学,自闭症,认知,Rett综合征
Met基因敲除鼠HSD图像:SD-METTM1图像宝石大鼠孤独症谱系障碍、自身免疫障碍、突触可塑性本模型MET外显子8存在17碱基缺失,本模型为杂合敲除;MET的纯合敲除是不可行的背景菌株:Sprague-Dawley可用性:冷冻保存为杂合胚胎杂合性:与自闭症患者合作产生的杂合性,该模型在MET受体酪氨酸激酶(MET)的外显子8中有缺失。MET基因突变与人类孤独症谱系障碍有关,该模型对孤独症的研究具有重要意义。MET基因的纯合敲除对胚胎是致命的。--
研究用途:
自闭症谱系障碍,自身免疫障碍,突触可塑性
mGluR5敲除大鼠HSD图像:SD-GRM5TM1图像宝石大鼠焦虑~自闭症~认知~脆性X综合征~疼痛~精神分裂症背景紧张:Sprague-Dawley GlurR5拮抗剂是脆性X综合征和自闭症谱系障碍的潜在治疗药物,mGluR5与认知、焦虑、成瘾和精神分裂症的神经药理学有关疼痛脆性X综合征中该受体的功能改变可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子性:杂合子该模型包含代谢型谷氨酸受体5(mGluR5或Grm5)的双等位基因缺失。在脆性X综合征中mGluR5功能改变,mGluR5已成为治疗脆性X综合征和自闭症谱系障碍的一个有希望的药物靶点。--
研究用途:
神经科学,焦虑,自闭症,认知,脆性X综合征,疼痛,精神分裂症
Mrp1基因敲除大鼠HSD图像:SD-ABCC1ATM1图像宝石大鼠耐药性~药物转运~研究癌症背景菌株中的排泄途径:Sprague-Dawley减少了戊二酸结合底物的转运纯合敲除大鼠通过Western blot显示蛋白质的完全损失增加了特定底物荧光素的生物利用度可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子性:杂合子此模型包含Mrp1基因内的43碱基对双等位基因缺失,同义词Abcc1a(ATP结合盒,C亚家族[CFTR/MRP],成员1a),编码ATP依赖性药物转运体。Mrp1是一种多特异性的有机阴离子转运蛋白,能将谷胱甘肽、葡糖醛酸或硫酸盐结合物(类固醇、白三烯等)以及外源性药物挤出细胞。Mrp1对肿瘤细胞具有多重耐药性。Mrp1的缺失导致某些底物的细胞转运功能缺陷,导致炎症反应受损,使该模型可用于研究炎症刺激反应和化疗药物的药物转运。--
Mrp2基因敲除大鼠hsd图像:SD-abcc2tm1大鼠DMPKPK/pdpk配方~ Dubin-Johnson综合征~药效-药物相互作用~外排试验~组织分布背景菌株:Abcc2基因内Sprague-Dawley双等位基因726bp缺失内源性谷胱甘肽纯合敲除大鼠显示通过westernblot高胆红素血症可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:纯合子Mrp2缺失大鼠显示胆汁排泄受损和高胆红素血症。这导致谷胱甘肽结合药物在肝脏的积累。Mrp2在肝脏中表达,在胆道运输中起作用。该基因的底物包括长春碱等抗癌化合物,使其对肿瘤细胞产生多重耐药性。该模型可用于预测、疗效、组织分布和DMPK分析--
研究用途:
ADMET、DMPKPK/PDP配方、Dubin-Johnson综合征、疗效药物相互作用、外排试验、组织分布
ND4瑞士韦伯斯特远缘小鼠Hsd:ND4远缘种小鼠传染病~疼痛与神经科学~视网膜缺血研究~毒理学皮毛:白化病--
研究用途:
传染病,疼痛和神经科学,视网膜缺血研究,毒理学
Neurexin1-Nrxn1基因敲除大鼠HSD图像:SD-NRXN1TM1图像宝石大鼠孤独症~精神分裂症~突触可塑性背景品系:Abcc2基因内Sprague-Dawley双等位基因726 bp缺失内源性谷胱甘肽转运减少纯合敲除物通过Western blot显示蛋白质完全丢失高胆红素血症可用性:冷冻保存为杂合子胚胎的合子性:杂合子这个模型包含神经丝蛋白1基因(Nrxn1)的双等位基因缺失。Nrxn1突变与自闭症谱系障碍(ASD)相关,该模型有助于了解神经丝蛋白在ASD发展中的作用。--
研究用途:
神经科学,自闭症,精神分裂症,突触可塑性
神经肽3(Nlgn3)基因敲除大鼠HSD图像:SD-NLGN3TM1大鼠阿斯伯格综合征~孤独症~突触可塑性背景应变:神经氨酸酶1的Sprague-Dawley拷贝数变异与ASD和精神分裂症都有联系。约0.5%的ASD患者存在神经氨酸酶缺失。神经氨酸酶对突触后可塑性很重要分化,尤其是GABA突触连接的分化,这个模型是与自闭症患者合作建立的,并由richardpaylor博士进行了表型鉴定。可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:杂合子此模型包含神经肽3基因(Nlgn3)的双等位基因缺失。Nlgn3的突变与自闭症和阿斯伯格综合征有关。这个模型有助于理解神经肽在孤独症谱系障碍发展中的作用。神经肽是神经元细胞表面的蛋白质,与β-神经丝蛋白结合,跨越突触。神经肽可能在突触可塑性中发挥作用,神经肽3的突变与孤独症和阿斯伯格综合征有关。--
研究用途:
神经科学,阿斯伯格综合征,自闭症,突触可塑性
新西兰白兔HsdHra:(新西兰)SPF兔子Atherosclerosis~Biomedical Research~Dermatology~Ophthalmology~Osteology~Renal Studies~Studies Coat: Albino Consistently test negative for Bordetella bronchiseptica and Pasteurella multocida (since 1996) Individual identification via ear tag, tattoo, or microchip available upon request Litter Average: 8.5 Technicians handle and socialize animals beginning at birth for a more docile demeanor Utilize production software with capabilities of tracing individual rabbit lineage over multiple generations For more information please contact us or check the technical resources section. Coat: Albino Average litter size: 7-10 Body temperature: 100°-103°F Respiration rate: 35 -65 BPM Gestation period: 31 days Age at weaning: 5 weeks Environmental Temperature Range 61°-72°F (16°-22°C) Relative humidity: 30-70% Photo period: 14/10 Sexual maturity: Male: 6-9 months | Female: 5-8 months Breeding life: Male: 24-30 months | Female: 24-30 months Identification methods: Ear tags, tattoos, implants Food consumption: 125 gm Water consumption: 150 mL per day Identification methods: Ear tags, tattoos, implants --
研究用途:
一般研究、免疫学、药理学、致畸学、毒理学、动脉粥样硬化、生物医学研究、皮肤学、眼科学、骨学、肾脏研究、研究
NIH近交系小鼠NIH/OlaHsd近交系小鼠皮毛:白化优良繁殖性能单倍型:H-2q本品系携带rd基因,引起视网膜变性--
NIH瑞士远种小鼠HSD:NIHS近亲小鼠通用皮毛:白化病--
NMRI裸鼠HsdCpb:NMRI-Foxn1nu突变体小鼠抗体产生~自身免疫性疾病~免疫学~移植B细胞功能正常皮毛:白化功能失调的残存胸腺Foxn1nu/Foxn1+异回体未显示部分nu表型,平均数:7无细胞毒效应细胞生成,无移植物抗宿主应答表型无毛(稀疏,间歇性毛发生长可能)T细胞缺乏11号染色体上的nu等位基因是一种常染色体隐性突变--
研究用途:
肿瘤学,肿瘤生长,抗体生产,自身免疫疾病,免疫学,移植
NMRI远缘小鼠HsdWin:NMRI远交小鼠皮毛:白化温顺,性情优良,生殖和母体特性优良,视网膜变性发病率高(Pde6brd1),产仔数平均10.7只,是应用最广泛的远交系小鼠--
点头.SCID老鼠点头CB17-Prkdcscid/NCrHsd突变小鼠常染色体隐性遗传,16号染色体上Prkdc基因单核苷酸多态性:由于严重的联合免疫缺陷,不会发生自身免疫性糖尿病的白化,对机会性病毒和细菌感染自然杀伤(NK)细胞高度敏感,巨噬细胞和粒细胞数量和功能减少严重联合免疫缺陷影响T淋巴细胞和B淋巴细胞发育自发性胸腺淋巴瘤随着SCID小鼠年龄增长,功能性T淋巴细胞和B淋巴细胞的自发发育导致可变百分比的“渗漏”--
非瑞士白化小鼠美国国家安全局(CF-1®)远交系小鼠传染病~毒理学皮毛:白化病--
NZB近交系小鼠NZB/OlaHsd近交系小鼠-皮毛:黑色单倍型:H-2d小鼠模型,用于自身免疫性溶血性贫血、免疫复合物性肾小球肾炎和系统性红斑狼疮,繁殖性能差--
NZBNZWF1杂交小鼠NZBNZWF1/OlaHsd杂交小鼠-系统性红斑狼疮的单倍型H-2d/z模型将接受来自任一亲本的移植组织--
NZW近交系小鼠NZW/OlaHsd近交系小鼠-皮毛:白化单倍型H-2z--
Oat1基因敲除大鼠HSD图像:SD-SLC22A6TM1大鼠药物相互作用~药物代谢~药物转运~肝毒性可用性:作为纯合胚胎冷冻保存合子性:本品纯合子该模型包含有机阴离子转运蛋白1(OAT1)的双等位基因缺失,也称为溶质载体家族22成员6(SLC22A6)。Oat1在肾脏有机阴离子转运中起中心作用。与Oat3一起,Oat1介导从血浆到肾脏近端肾小管细胞细胞质的大量相对较小和亲水性有机阴离子的摄取,使其成为研究药物相互作用、毒性和肝脏代谢的有用模型。--
研究用途:
药物相互作用,药物代谢,药物转运,肝毒性
Oat3基因敲除大鼠hsd页码:SD-Slc22a8型原肌球蛋白1Sage GEM rats Drug-drug interactions~Drug metabolism~Drug transport~Hepatotoxicity Availability: Cryopreserved as heterozygous embryos Zygosity: Heterozygous This model contains a biallelic deletion of the organic anion transporter 3 (Oat3), also known as solute carrier family 22 member 8 (SLC22A8). Oat3 plays a central role in renal organic anion transport. Along with Oat1, Oat3 mediates the uptake of a wide range of relatively small and hydrophilic organic anions from plasma into the cytoplasm of the proximal tubular cells of the kidneys- making this a useful model for studying drug-drug interations, toxicity and metabolism in the liver. --
研究用途:
药物相互作用,药物代谢,药物转运,肝毒性
肥胖(ob/ob)小鼠B6.V-Lepob/OlaHsd突变小鼠老年性脂肪细胞增生皮毛:黑色缺陷体温调节高胰岛素血症高脂血症高吞噬胰岛素抵抗Lepob染色体6常染色体隐性突变瘦素蛋白缺乏中度短暂性高血糖肥胖在4-5周龄时表达不育纯合雌性--
研究用途:
糖尿病,一般性研究,营养,肥胖,长期学
Oct1基因敲除大鼠hsd图像:SD-Slc22a1tm1Sage GEM大鼠药物-药物相互作用~药物代谢~药物转运~肝毒性背景菌株:Sprague-Dawley纯合子敲除大鼠表现出靶蛋白完全丢失,如Western blot可用性所示:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:纯合子此模型包含Slc22a1溶质载体家族22(有机阳离子转运体)成员1外显子1内11 bp双等位基因缺失,编码基底外侧肝细胞摄取转运体OCT1。Oct1通过其在肝脏基底外侧膜的外源性摄取中的作用参与处置和排泄。基因内的多态性也具有临床意义,这使其成为研究药物相互作用、毒性和代谢的有用模型肝.Oct1第12代冷冻保存。有关冷冻复苏的更多信息,请点击下面的链接。--
研究用途:
药物相互作用,药物代谢,药物转运,肝毒性
Oct2基因敲除大鼠HSD图像:SD-SLC22A2TM1大鼠药物-药物相互作用~药物代谢~药物转运~肝毒性Oct1(-/-)大鼠增加了对特定底物的暴露可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存的合子性:杂合子A相关模型Oct1(-/-)大鼠增加了对特定底物的暴露模型包含Slc22a2溶质载体家族22(有机阳离子转运体)成员2中的双等位基因缺失,编码基底外侧肝细胞摄取转运体OCT2。Oct2通过其在肝脏基底外侧膜的外源性摄取中的作用参与处置和排泄。基因内的多态性也具有临床意义,这使其成为研究药物相互作用、毒性和肝脏代谢的有用模型。--
研究用途:
药物相互作用,药物代谢,药物转运,肝毒性
Oprm1基因敲除大鼠HSD图像:SD-OPRM1TM1图像宝石大鼠成瘾~镇痛~伤害感受~疼痛第2外显子11碱基对缺失背景品系:Sprague-Dawley第3外显子早期终止密码子可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子该模型在Oprm1基因第2外显子有11碱基对缺失,导致外显子3的早期终止密码子。Oprm1编码mu阿片受体1(MOR),是大多数临床应用阿片类药物的主要靶点。该模型可用于研究伤害性感受,特别适用于阿片受体亚型的区分。--
p53基因敲除大鼠hsd页码:SD-第53页原肌球蛋白1Sage GEM rats Autoimmune disease~Cancer~Hematopoiesis~Infectious disease~Vaccine development~Xenografts Monoallelic 11 base pair deletion in Tp53 Broad tumor spectrum High degree of tumor malignancy Background Strain: Sprague-Dawley Availability: Cryopreserved as heterozygous embryos Zygosity: Heterozygous Homozygous null Tp53 rats display onset of tumors at ~4 months of age. A high degree of malignancy is observed across a broad spectrum of tumors. Heterozygous rats have a delayed onset of spontaneous tumors, making them valuable for carcinogenicity screening, as well as studying efficacy of chemopreventive and therapeutic treatment. p53 is a tumor suppressor protein encoded by the Tp53 gene. Its role in cell cycle regulation and stabilization for preventing genome mutation is observable among a wide variety of multicellular organisms, including humans, rodents, frogs and fish. Heterozygous rats deficient in p53 protein are prone to spontaneous tumors, making them valuable for in vivo screening of carcinogenicity, as well as studying chemopreventive and therapeutic treatment. --
研究用途:
自身免疫性疾病,癌症,血液缺血,传染病,疫苗开发,异种移植物
p75NTR基因敲除大鼠HSD图像:SD-NGFRTM1图像宝石大鼠镇痛~神经元凋亡~伤害感受~疼痛11外显子2碱基对缺失背景株:Sprague-Dawley外显子3早期终止密码子可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子:杂合子此模型包含Ngfr基因的双等位基因缺失,编码p75神经营养素受体(p75NTR)。与TrkA一样,p75NTR也是神经生长受体的一个受体,在伤害感受中起重要作用。p75NTR基因敲除大鼠可用于疼痛研究。神经生长因子功能障碍与神经和骨关节炎疼痛以及痛觉过敏有关。抑制NGF,包括抑制p75NTR,是一种潜在的镇痛药。--
研究用途:
神经科学,镇痛,神经元凋亡,痛觉,疼痛
Park2 Parkin敲除鼠hsd图像:LE-Park2tm1Sage GEM大鼠多巴胺能细胞毒性~帕金森病背景品系:长Evans帽纯合子敲除大鼠通过Western blot显示蛋白质完全丢失Park2敲除大鼠在rotarod可用性上显示正常运动表现:活菌落合子基因型:在与Michael J.Fox基金会合作,这个模型包含Park2(帕金森病[常染色体隐性,青少年]2)基因的缺失,编码Parkin蛋白。Parkin基因突变与早发性帕金森病(PD)有关,这一模型有助于进一步了解Parkin在PD中的作用。在人类中,Park2功能的丧失会导致一种家族性帕金森病。Parkin蛋白是泛素蛋白酶体途径的一部分,可能有助于降解其他对神经元有毒的蛋白质。在40岁之前发病的帕金森病患者中,大约有20%的人有Park2基因突变,这使其成为研究帕金森病的理想模型。--
Park7 DJ-1敲除大鼠hsd图像:LE-park7tm1图像宝石大鼠多巴胺能细胞毒性~帕金森氏病约30%的DJ-1基因敲除大鼠在4-6周龄时出现后肢拖拽表型,5个月龄时恶化背景应变:长Evans头罩DJ-1基因敲除大鼠在8个月龄时表现出开放野活动受损。DJ-1基因敲除大鼠在8个月龄时出现步态障碍纯合基因敲除大鼠通过westernblot显示蛋白质完全丢失初步报告表明DJ-1基因敲除大鼠在8个月龄时黑质多巴胺能神经元减少约50%可用性:活群体合子基因型:在与Michael J.Fox基金会合作,这个模型包含Park7(蛋白去糖酶DJ-1)基因的缺失,编码蛋白DJ-1。DJ-1基因突变与常染色体隐性遗传早发性帕金森病(PD)有关,该模型有助于进一步了解DJ-1在PD中的作用。在人类中,Park7功能的丧失会导致一种早发性帕金森病。这是由于Park7在保护神经元免受氧化应激和细胞死亡中的作用,使其成为研究帕金森病的理想模型。--
小白蛋白Cre敲除大鼠HSD图像:LE-Pvalbtm1(IRES-Cre)Sage-GEM大鼠floxed基因表达/敲除~光遗传学背景菌株:内源性旁谷蛋白启动子驱动的Long-Evans-Hooded Cre重组酶未观察到Cre靶向插入的异位表达消除了随机插入中可能发生的基因破坏技术,如BAC可用性:活菌落合子基因型:纯合子该模型在内源性旁谷蛋白(Pvalb)启动子的控制下表达cre重组酶,从而在抑制性神经元中实现特异性表达。该模型在Pvalb的开放阅读框中的平移停止后立即具有(IRES)-cre的靶向插入。副瓦尔布明Cre大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括光遗传学和转基因flox系育种。--
研究用途:
神经科学,FLOX基因的表达/敲除,光遗传学
Pde4b基因敲除大鼠HSD图像:SD-PDE4BTM1大鼠双相情感障碍~神经生长和转运研究~精神分裂症可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子性:杂合子此模型是Pde4b基因的双等位基因缺失,调节和介导细胞对激素和神经递质等刺激的反应。该模型将有助于精神分裂症和双相情感障碍的研究。--
研究用途:
双相情感障碍,神经元生长和运输研究,精神分裂症
Pink1敲除鼠(公园6)hsd图像:LE-pink1tm1图像宝石大鼠帕金森病-应激诱导的神经功能障碍大约30%的Pink1基因敲除大鼠在8个月大时表现出后肢拖拽表型背景菌株:长Evans帽纯合子敲除大鼠通过Western blot Pink1基因敲除大鼠显示蛋白质完全丢失显示7周龄后肢疲劳增加Pink1基因敲除大鼠在5周龄和9周龄后肢脚滑移的数量增加,通过锥形平衡梁评估初步报告表明Pink1基因敲除大鼠在8个月龄时黑质多巴胺能神经元减少约50%:活集落合子基因型:与Michael J.Fox基金会合作开发的纯合型,该模型包含编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的Pink1(PTEN诱导的假定激酶1)基因的缺失。Pink1突变与早发性帕金森病有关。Pink1基因敲除大鼠表现出运动损伤和多巴胺能细胞丢失,这使其成为帕金森病的有用模型。这个模型是与michaelj.Fox基金会合作开发的,是我们帕金森病研究套件的一部分。Pink1蛋白激酶定位于线粒体,被认为是保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。这个基因的突变导致一种常染色体隐性遗传的早发性帕金森氏症--
研究用途:
神经科学,帕金森氏症,应激性神经功能障碍
Ppara基因敲除大鼠hsd图像:SD-Pparatm1Sage GEM大鼠自身免疫性疾病~细胞增殖~糖尿病~炎症~脂代谢~肥胖~伤口愈合背景菌株:Sprague-Dawley纯合子敲除大鼠通过Western blot显示蛋白质完全丢失可用性:活菌落合子:纯合子此模型包含双等位基因缺失在过氧化物酶体增殖物激活受体α基因(Ppara)内。过氧化物酶体增殖物激活受体α基因(Ppara)是一种配体激活的核受体,已知被游离脂肪酸及其衍生物激活。除了脂质代谢和糖尿病的研究外,Pparα还影响参与细胞增殖、细胞分化、免疫和炎症反应的靶基因的表达。--
研究用途:
自身免疫性疾病,细胞增殖,糖尿病,炎症,脂代谢,肥胖,伤口愈合
Prkdc基因敲除大鼠hsd图像:SD-Prkdctm1Sage GEM大鼠肿瘤转移~肿瘤细胞生长~异种移植物背景菌株:Sprague-Dawley纯合子敲除大鼠通过Western blot显示蛋白质完全丢失可用性:冷冻保存为杂合子胚胎杂合子:杂合子Prkdc基因编码核细胞的催化亚单位DNA依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(DNA-PK)。DNA-PK是DNA修复的非同源末端连接(NHEJ)途径所必需的,它重新连接双链断裂。V(D)J重组也是必需的,这是一个利用NHEJ促进免疫系统多样性的过程。成熟的B细胞和T细胞是适应性免疫系统的关键组成部分。DNA-PK基因敲除大鼠由于V(D)J重组缺陷导致严重的联合免疫缺陷(SCID)和B、T细胞缺乏。缺乏Prkdc基因的大鼠不能产生成熟的B、T或NK细胞。SCID大鼠是一种用于癌症、异种移植、疫苗开发、自身免疫和传染病研究的有用模型。--
研究用途:
免疫学,肿瘤转移,肿瘤细胞生长,异种移植
Pten基因敲除大鼠hsd图像:SD-Ptentm1Sage GEM大鼠孤独症~癌症这个模型是与孤独症专家合作建立的,目前正在接受贝勒医学院Richard Paylor博士的表型鉴定Pten突变与孤独症背景菌株:Sprague-Dawley可用性:冷冻保存为杂合子和WT胚胎杂合子的混合:杂合子这个模型包含磷酸酶和张力蛋白同源基因(Pten)的单等位基因缺失。Pten基因突变与孤独症有关,这使得这个模型对于孤独症谱系障碍的研究非常有用。--
PXR基因敲除大鼠hsd图像:SD-Nr1i2tm1Sage GEM大鼠胆汁淤积~细胞色素p450途径~药物代谢~肝毒性~外源性传感器背景菌株:Nr1i2基因内Sprague-Dawley双等位基因20 bp缺失缺乏Cyp3a1的诱导可用性:活集落合子性:纯合子PXR参与细胞色素p4503A(Cyp3a)的诱导在肝脏和肠道中大量表达。该模型可用于研究外源化合物的代谢和肝毒性。核受体的激活,包括孕烷X受体(PXR)和组成性雄甾烷受体(CAR),是在啮齿类动物中表现出非遗传毒性肝致癌性的化学物质的共同作用模式(MoA)。相反,人类PXR和/或CAR受体的激活不被认为会导致致癌反应。因此,如果一种化合物在啮齿类动物中引起肝肿瘤,或者如果研究证明该化合物是一种核受体激动剂,则明确证明特定核受体在啮齿类动物反应中的作用至关重要,例如通过使用PXR或CAR-KO大鼠。CXR拥有与全球制药、化工和农药公司合作的丰富经验,以证明人类与核受体介导的致癌性缺乏相关性。--
研究用途:
ADMET,胆汁淤积,细胞色素p450途径,药物代谢,肝毒性,外源性传感器
PXR-CAR淘汰大鼠HSDSAGE:SD-NR1I2TM1SAGENR1I3TM1SAGE GEM大鼠胆汁酸碱〜细胞色素P450途径〜药物代谢〜肝毒性〜XENobiotics传感器背景菌株:SPRAGUE DAWLEY BIALLELIC 10 BP缺失在NR1i2基因的NR1i2基因缺失中:LIVE CLOY Zygosity:纯合PXR和轿车参与诱导细胞色素P4503A(CYP3A),并在肝脏和肠中大量表达。该模型可用于研究异卵化合物和肝毒性的代谢。通过将单个PXR和汽车敲除大鼠线路交叉产生这种双敲除模型。核受体的激活,包括妊娠X受体(PXR)和组成型androstane受体(CAR)是一种常见的作用方式(MOA)对于在啮齿动物中表现出非基因毒性肝癌的化学品。相反,不认为人PXR和/或汽车受体的激活导致致癌反应。因此,如果化合物导致啮齿动物中的肝脏肿瘤,或者研究表明该化合物是核受体激动剂,则明确证明特定核受体在啮齿动物反应中的作用至关重要,例如通过使用PXR或CAR KO大鼠。CXR拥有丰富的经验,可与全球制药,化学和农业化学公司合作,证明核接收者介导的致癌性的人类相关性。-
研究用途:
ADMET,胆汁淤积,细胞色素p450途径,药物代谢,肝毒性,外源性传感器
PXR/CAR/AHR基因敲除大鼠hsd图像:SD-NR1i2/NR1i3/ahrtm1GEM大鼠胆汁淤积~细胞色素p450途径~药物代谢~肝毒性~外源性传感器Nr1i2基因内双等位基因20 bp缺失Nr1i3基因内双等位基因10 bp缺失Ahr基因内双等位基因760 bp缺失背景菌株:Sprague-Dawley可用性:冷冻保存杂合子胚胎的合子性:杂合子PXR、CAR和AHR参与细胞色素p4503A(Cyp3a)的诱导,并在肝脏和肠道大量表达。该模型可用于研究外源化合物的代谢和肝毒性。这个三基因敲除模型是通过将三条PXR、Car和AHR基因敲除鼠线交叉在一起产生的。--
研究用途:
胆汁淤积,细胞色素p450途径,药物代谢,肝毒性,外源性传感器
Rag1基因敲除大鼠(Fischer 344)F344-Rag1tm1Sage/SageHsd-GEM大鼠肿瘤转移~炎症/自身免疫性疾病~血栓形成/心脏纤维化~疫苗开发~异种移植物背景菌株:Fischer 344可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:杂合子重组激活基因(Rag)编码发挥作用的酶在V(D)J重组过程中免疫球蛋白和T细胞受体分子基因的重排和重组中起重要作用。Rag1基因敲除大鼠缺乏成熟的B和T淋巴细胞。成熟的B细胞和T细胞是适应性免疫系统的关键组成部分。缺乏Rag1蛋白的大鼠不能产生成熟的B或T细胞。这种严重联合免疫缺陷的非泄漏模型对于疫苗的开发以及自身免疫和传染病的研究都是有用的。--
研究用途:
癌症转移、炎症/自身免疫性疾病、血栓形成/心脏纤维化、疫苗开发、异种移植
Rag1敲除鼠| Sprague Dawleyhsd图像:SD-Rag1tm1Sage GEM大鼠肿瘤转移~造血~传染病~炎症/自身免疫性疾病~血栓形成/心脏纤维化~疫苗开发~血管缺陷~异种移植3号染色体第2外显子29 bp缺失纯合Rag1敲除大鼠通过Western blot显示Rag1蛋白缺失通过FACS分析,纯合子Rag1敲除大鼠显示B和T细胞丢失背景菌株:Sprague-Dawley可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存杂合子性:杂合子重组激活基因(Rag)编码在免疫球蛋白和T细胞基因重排和重组中起重要作用的酶V(D)J重组过程中的受体分子。Rag1基因敲除大鼠缺乏成熟的B和T淋巴细胞。成熟的B细胞和T细胞是适应性免疫系统的关键组成部分。缺乏Rag1蛋白的大鼠不能产生成熟的B或T细胞。这种严重联合免疫缺陷的非泄漏模型对于疫苗的开发以及自身免疫和传染病的研究都是有用的。--
研究用途:
癌症转移、造血、传染病、炎症/自身免疫疾病、血栓形成/心脏纤维化、疫苗开发、血管缺陷、异种移植
Rag2基因敲除大鼠(Fischer 344)F344-Rag2tm1Sage/SageHsd GEM大鼠癌症转移~炎症/自身免疫疾病~血栓形成/心脏纤维化~疫苗开发~血管缺陷~异种移植物背景菌株:Fischer 344可用性:作为杂合胚胎冷冻保存杂合性:杂合Rag2基因敲除大鼠完全缺乏B和T细胞,使其成为异种移植研究的理想免疫受损宿主。此外,与在老鼠身上进行的类似研究相比,大鼠更大的体型使得复杂的异种移植技术和手术更简单。成熟的B细胞和T细胞是适应性免疫系统的关键组成部分。缺乏Rag2蛋白的大鼠不能产生成熟的B或T细胞。这种针对严重联合免疫缺陷的非泄漏模型对于疫苗开发、自身免疫和传染病非常有用。--
研究用途:
癌症转移、炎症/自身免疫性疾病、血栓形成/心脏纤维化、疫苗开发、血管缺陷、异种移植
Rag2基因敲除大鼠(Sprague-Dawley)hsd图像:SD-Rag2tm1sage GEM大鼠肿瘤转移~炎症-自身免疫性疾病~造血~血栓形成-心脏纤维化~血管缺陷~异种移植2 bp缺失3号染色体上的外显子3纯合Rag2基因敲除大鼠通过Western blot显示Rag2蛋白缺失纯合Rag2基因敲除大鼠显示通过FACS分析B和T细胞的丢失可用性:活集落合子基因型:纯合Rag2敲除大鼠完全缺乏B和T细胞,使其成为异种移植研究的理想免疫受损宿主。此外,与在老鼠身上进行的类似研究相比,大鼠更大的体型使得复杂的异种移植技术和手术更简单。成熟的B细胞和T细胞是适应性免疫系统的关键组成部分。缺乏Rag2蛋白的大鼠不能产生成熟的B或T细胞。这种针对严重联合免疫缺陷的非泄漏模型对于疫苗开发、自身免疫和传染病非常有用。--
研究用途:
传染病,肿瘤学,疫苗,癌症转移,炎症-自身免疫性疾病,造血,血栓-心脏纤维化,血管缺陷,异种移植
Rag2-Il2rg双基因敲除小鼠(R2G2)®)B6; 129-RAG2TM1FWaii2RGTM1RSKY / DWLHSD GEM小鼠癌细胞移植〜传染病涂层白腹,轻栗鼠(LIGHT TAN)常见的γ链基因(II2RG)中断降低的树突细胞降低巨噬细胞缺乏的中性粒细胞缺乏IL-2,IL-4,IL-7,IL-9和IL-15的功能受体缺乏NK细胞重组活化基因2(RAG2)中断严重淋巴细胞发展损伤 -
研究用途:
影像学,免疫学,免疫治疗,神经病理学,肿瘤学,干细胞,肿瘤生长,癌细胞移植,传染病
Rbfox1基因敲除大鼠HSD图像:SD-RBFOX1TM1大鼠孤独症谱系障碍~神经退行性疾病该模型是与Rbfox1中176kb缺失的孤独症患者合作建立的背景菌株:Sprague-Dawley可用性:作为杂合子和WT胚胎的混合冷冻保存杂合子性:杂合子结合孤独症患者说,这种基因敲除大鼠模型的RNA结合蛋白fox-1同源物(Rbfox1)基因缺失176 kb。Rbfox1与孤独症谱系障碍有关,并影响其他孤独症相关基因的表达。--
德克萨斯州爱丽丝市现场饲养的猕猴猕猴(Macaca mulatta)非人灵长类动物印度品系性成熟动物有限性成熟灵长类动物收容设施德克萨斯州爱丽丝市中国品系特异性无病原体(SPF)灵长类动物收容设施:B、SIV、SRV,STLV附加服务产品:所有菌株的手术改良模型可根据要求提供ECG放射学临床化学眼部筛查定制筛查生物产品:新鲜和冷冻组织有关附加服务产品的更多信息,请与我们联系或查看技术资源部分。--
研究用途:
糖尿病,免疫学,肥胖,药理学,毒理学,移植,
SABRA-M小鼠HsdHu:SABRA-M近亲小鼠-皮毛:白化通用模型窝平均数:8.5--
SABRA-R远缘大鼠HsdHu:SABRA-R近亲大鼠皮毛:白化高血压模型--
SAM(衰老加速小鼠)近交系小鼠SAMP8/TaHsd近交系小鼠加速衰老研究~年龄依赖性疾病~脑萎缩~学习记忆障碍~情绪障碍衰老过程~老年病发病机制~听力障碍~肺过度膨胀~老年性淀粉样变病(载脂蛋白A-II)~老年性骨质疏松SAMP8/TaHsd皮毛:白化窝平均5.6加速老化培养基存活12.1个月雄性具有高度攻击性SAMR1/TaHsd(对照)皮毛:白化窝平均5.9老化对照模型SAMP8中存活18.9个月雄性具有高度攻击性--
研究用途:
加速衰老研究、年龄依赖性疾病、脑萎缩、学习记忆障碍、情绪障碍、衰老过程、老年病发病机制、听力障碍、肺过度膨胀、老年性淀粉样变(载脂蛋白A-II)、老年性骨质疏松症
SCID小鼠C.B-17/IcrHan®Hsd-Prkdcscid突变小鼠随着SCID小鼠年龄的增长,功能性T淋巴细胞和B淋巴细胞的自发发育导致可变百分比的“漏出”,16号染色体外壳Prkdc基因单核苷酸多态性:白化病患者易受机会性病毒和细菌感染自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞和粒细胞的数量和功能正常严重联合免疫缺陷影响T细胞和B细胞的发育--
研究用途:
一般研究,影像学,免疫学,肿瘤学,移植,肿瘤生长,
SCID/米色小鼠C.B-17/IcrHsd-PrkdcscidLystbg-J突变小鼠致畸学13号染色体常染色体隐性米色(bg-J)突变,16号染色体外壳Prkdc基因单核苷酸多态性:与其他SCID模型相比,白化病患者自然杀伤(NK)细胞活性降低,对机会性病毒和细菌感染高度敏感;胸腺发育不良;严重淋巴细胞减少--
研究用途:
基因治疗,一般研究,免疫学,肿瘤学,移植,肿瘤生长,致畸学
施恩®无毛的点头.SCID老鼠点头Cg-Prkdcscidhrhr/NCrHsd突变小鼠人源化应用~影像学应用~异种移植外套:白化树突状细胞减少粒细胞功能减少巨噬细胞功能缺乏T和B细胞近交系NK细胞功能缺陷无循环补体表型无毛(可能出现稀疏、间歇性毛发生长)严重免疫缺陷--
研究用途:
肿瘤学,人性化应用,影像学应用,异种移植
SJL近交系小鼠SJL/JCrHsd近交系小鼠行为~免疫学皮毛:白化单倍型:H-2s类似霍奇金病的网状细胞肉瘤高发病率窝平均:6只雄性在笼中表现出攻击性--
自发性高血压近交系大鼠SHR/NHsd近交系大鼠高血压~胰岛素抵抗皮毛:白化单倍型:RT1k高活性胰岛素抵抗自发性高血压--
Sprague Dawley®老龄大鼠Hsd:Sprague Dawley公司®SD®老年远育大鼠年龄相关病理学~心血管~免疫反应~寿命~记忆~代谢~运动技能~肿瘤~神经生物学~骨关节炎~肾变性~生殖衰老~视力和听力被毛:白化性脱发运动技能丧失和感觉视觉丧失,e、 视网膜变性,白内障的发展,自发性肿瘤的存在降低了免疫和生理功能--
研究用途:
年龄相关的病理学、心血管、免疫反应、寿命、记忆、新陈代谢、运动技能、肿瘤、神经生物学、骨关节炎、肾退化、生殖衰老、视力和听力
Sprague Dawley®远交鼠Hsd:Sprague Dawley公司®标准差®远交鼠Coat: Albino Docile disposition Excellent reproductive performance and maternal characteristics Litter average: 11.0 Most widely-used outbred rat in animal research --
研究用途:
衰老、心血管疾病、COVID-19、糖尿病引起的肥胖、饮食引起的肥胖、一般研究、免疫学、传染病、神经科学、营养学、肿瘤学、生殖学、致畸学、毒理学,
Sst-Cre敲除大鼠hsd图像:LE-SSt.cretm1图像宝石大鼠FLOX基因的表达/敲除~光遗传学背景菌株:内源性生长抑素启动子驱动的Long Evans蒙面Cre重组酶没有观察到Cre靶向插入的异位表达消除了随机插入技术中可能发生的基因破坏,例如BAC可用性:活菌落合子基因型:纯合子此模型在内源性生长抑素启动子的控制下表达cre重组酶,从而在生长抑素神经元中实现特异性表达。该模型在Sst的开放阅读框中的平移停止后立即具有(IRES)-cre的靶向插入。Sst-Cre大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括光遗传学和转基因flox系育种。--
研究用途:
氟化基因的表达/敲除,Optogensics
Tbx21 (tβ)基因敲除老鼠HsdSage: SD-Tbx21tm1Sage GEM rats Asthma~Colitis~Crohn's disease~Inflammation/Autoimmune disorders~Multiple sclerosis~Platelet defects/Platelet aggregation~Renal dysplasia~Rheumatoid arthritis~Thrombosis/Cardiac fibrosis~Vascular defects Macrophages from homozygous knockout rats demonstrate less Th1 response with less IFN-? secretion after simulation with PMAHomozygous knockout rats show decreased bone mass Homozygous knockout rats show elevated serum alkaline phosphotase levels Background Strain: Sprague-Dawley Availability: Cryopreserved as heterozygous embryos Zygosity: Heterozygous T-box transcription factor (TBX21) is a member of the T-box protein family, which shares a common DNA-binding domain. TBX21 plays a critical role in Th1 cell differentiation through stimulation of IFN. Due to a hypersensitive immune system, the Tbx21 (-/-) rat model is useful for studies of acute and chronic human asthma, Crohn's disease, colitis, cancer metastasis, autoimmune disorders and inflammation. --
研究用途:
哮喘、结肠炎、克罗恩病、炎症/自身免疫性疾病、多发性硬化、血小板缺陷/血小板聚集、肾发育不良、类风湿性关节炎、血栓形成/心脏纤维化、血管缺陷
TDM基因敲除鼠hsd图像:LE-Rosa26tm1(tdTomato)引入Cre重组酶后,Sage-GEM大鼠td~光遗传学~番茄荧光的表达背景菌株:Long Evans Hooded可用性:活群体合子基因型:纯合此模型具有荧光团tdTomato,位于Rosa26中的一个絮状终止密码子后面CAG启动子控制的基因座。通过病毒转导引入Cre重组酶或与Cre驱动鼠杂交,可以在Cre-表达的任何地方观察到tdf荧光。在需要组织特异性表达的应用中,包括光遗传学和Cre驱动系育种,TDT番茄报告大鼠是有用的。--
研究用途:
神经科学、td的表达、光遗传学、Cre重组酶引入时的番茄荧光
给远交的老鼠希多拉:要远交小鼠通用型3,6%出生时前脑被毛:白化通用型繁殖性能好维甲酸诱导不对称颅面生长及腭裂--
Tph2-Cre敲除大鼠HSD图像:LE-Tph2tm1(T2A-Cre)Sage-GEM大鼠flox基因表达/敲除~光遗传学背景菌株:内源性Tph2启动子驱动的Long-Evans带帽Cre重组酶未观察到Cre靶向插入的异位表达消除了随机插入技术中可能发生的基因破坏,如BAC可用性:活菌落合子基因型:纯合子此模型在内源性色氨酸羟化酶2(Tph2)启动子的控制下表达cre重组酶,使Tph2阳性5-羟色胺能神经元特异表达。该模型在Tph2基因的开放阅读框中的翻译终止之前有一个(T2A)-cre的靶向插入。Tph2-Cre大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括光遗传学和转基因克隆系育种。--
研究用途:
氟化基因的表达/敲除,Optogensics
Trpv1基因敲除大鼠hsd图像:SD-Trpv1tm1Sage GEM大鼠镇痛~大麻素~痛觉~疼痛~体温调节背景品系:Sprague-Dawley纯合子敲除大鼠Trpv1蛋白完全缺失Trpv1敲除大鼠通过热板试验对热痛表现出低敏感性可用性:作为杂合子胚胎冷冻保存合子性:杂合子该模型包含Trpv1基因的双等位基因缺失,编码瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1。辣椒素是辣椒中使辣椒变热的成分,是Trpv1的外源配体。Trpv1也被热激活。Trpv1是一种非选择性阳离子通道,由一系列刺激物激活,包括辣椒素、大麻素和热。Trpv1激活导致疼痛感和体温降低。Trpv1拮抗剂是一种潜在的新型镇痛剂。--
研究用途:
神经科学,镇痛,大麻素,痛觉,疼痛,体温调节
酪氨酸羟化酶Th-Cre Knockin大鼠HSDEAGE:SD-THTM1(IRES-CRE)鼠尾草GEM大鼠DREADD〜浮动基因的表达/敲除〜OPTOROGESS背景菌株:SPRAGUE DAWLEY NO未观察到CRE靶向插入的异位表达消除可能发生的可能的基因中断在随机插入技术,如BAC可用性:Live Colony Zygosity基因型:纯合该模型在内源酪氨酸羟化酶启动子的控制下表达Cre-Refombina酶,使得在多巴胺能神经元中的特异性表达。该模型在翻译停止在TH的开放阅读框架中立即具有目标插入(IRES)。TH-CRE大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括邻苔醛和转基因碳化线的育种。我们观察到含有氟化等位基因和至少一个CRE等位基因的雌性大鼠后代的浮动等位基因的种系切除。我们建议使用纯合碳含量和雄性大鼠的雌性大鼠和雄性大鼠的繁殖,并含有CRE和氟化的等位基因,以获得后代,这是浮动基因座的TH-CRE的垂直和纯合。-
研究用途:
神经科学,Dreadd,浮动基因的表达/敲除,Optoxedics
Vgat-Cre敲除大鼠hsd图像:LE-VGATtm1(IRES-Cre)Sage-GEM大鼠floxed基因表达/敲除~光遗传学背景菌株:内源性Vgat启动子驱动的Long-Evans-Hooded Cre重组酶未观察到Cre靶向插入的异位表达消除了随机插入技术中可能发生的基因破坏,例如BAC可用性:活菌落合子基因型:纯合子此模型在内源性溶质载体家族32成员1(Vgat)启动子的控制下表达cre重组酶,使Vgat阳性GABA能神经元特异表达。该模型在Vgat基因开放阅读框的翻译停止后立即有(IRES)-cre的靶向插入。Vgat-Cre大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括光遗传学和转基因flox系育种。--
研究用途:
氟化基因的表达/敲除,Optogensics
VIP Cre敲除鼠HSD图像:LE-VIPtm1(T2A-Cre)Sage-GEM大鼠floxed基因表达/敲除~光遗传学背景菌株:内源性VIP启动子驱动的Long-Evans-Hooded-Cre重组酶未观察到Cre靶向插入的异位表达消除了随机插入技术(如BAC)中可能发生的基因破坏可用性:活菌落合子基因型:纯合子该模型在内源性血管活性肠肽(VIP)启动子的控制下表达cre重组酶,使VIP阳性GABAergic中间神经元特异表达。该模型在VIP基因开放阅读框的翻译终止前有一个(T2A)-cre的靶向插入。VIP-Cre大鼠可用于需要组织特异性表达的应用,包括光遗传学和转基因flox系育种。--
研究用途:
氟化基因的表达/敲除,Optogensics
Wistar Furth近亲大鼠WF / NHSD近亲大鼠免疫学〜白血病〜移植大衣:Albino单倍型:RT1U heteropykoot Y染色体细胞标记物灌注器平均:5.5 macrothormocytopenia -
汉维斯塔®远交鼠rcchan:愿意远交鼠Coat: Albino Docile disposition Global breeding and monitoring system - consistent research outcomes Litter average: 9.5 Longer survival - reduced costs, improved study outcomes Lower spontaneous tumor incidence - reduced research variables, improved animal welfare Smaller body size - less compound and cost --
研究用途:
衰老,一般研究,肿瘤学,致畸学,毒理学,
Wistar-Kyoto近交系大鼠WKY/NHsd近交系大鼠免疫学近交系SHR大鼠皮毛的正常血压控制:SHR模型的白化正常血压控制--
研究用途:
SHR大鼠的免疫学、近交系、正常血压控制
Wistar大鼠Hsd:WI远交大鼠增龄~营养~肿瘤学~致畸学皮毛:白化病温顺性窝平均:9.5自发性角膜变性--
Wistar-Unilever远交系大鼠HsdCpb:WU近亲大鼠增龄~通用型~营养学~肿瘤学~致畸学皮毛:白化倾向:温顺良好繁殖性能偶发脱发窝平均10.5只--
研究用途:
衰老,通用模型,营养学,肿瘤学,致畸学
Zucker肥胖大鼠HsdHlr:ZUCKER-Leprfa突变体大鼠脂肪细胞肥大和增生动物没有被选择性地培育来诱导高血糖:黑色,棕色,棕色/白色,黑/白在4-5周龄表现出肥胖fa是染色体5上的常染色体隐性突变高胆固醇血症高胰岛素血症高脂血症高吞噬胰岛素抵抗Leprfa/Lepr+杂合子不显示fa表型肌肉萎缩的部分表达--