对流增强的抗miR传递具有良好的耐受性，保持了抗miR的稳定性，并导致有效的靶去抑制：概念证明（Halle，2016）
利用胶质瘤原位异种移植模型（Envigo的裸鼠），研究者试图评估对流增强输送（CED）抗miR抑制miR的效率和安全性。在体内，作者通过CEraybetAPPD将抗let-7a投与原位T87来源的肿瘤中，靶向一个验证良好的mIR（let-7a）。输注1个月后，切除肿瘤，检测hook 2靶基因高迁移率组（HMGA2）的肿瘤mRNA水平。作者发现抗-miR治疗的动物肿瘤中的HMGA2水平被显著抑制，抗-miR的完整性在泵中被保留，没有动物表现出抗-miR治疗引起的严重不良反应的迹象。因此，作者得出结论，这些初步的概念验证数据应该通过使用CED来传递关键的致癌mir来进一步推进。
阅读完整参考文档www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26428358
我们可以在我们的过程中找到进一步的相关研究细胞系参考
质子MR光谱和扩散MR成像监测以预测肿瘤反应对胶质母细胞瘤（Toussaint 2017）的间质光动力疗法
在最近的一项研究中，调查人员用颅内胶质母细胞瘤异种移植物使用血肠裸鼠（HSD：RH-FOXN1RNU）（HSD：RH-FOXN1RNU）（来自Envigo的肠裸鼠），以评估肿瘤反应对间隙光动力治疗（IPDraybetAPPT），一种使用的位点特异性肿瘤处理技术激光纤维直接插入肿瘤的深度。用Aguix注射大鼠®在IPDT处理之前，纳米颗粒（用光动力疗法（PDT）和成像剂包封）。使用非侵入性成像技术监测对IPDT的肿瘤反应。具体地，磁共振成像（MRI）和磁共振光谱（MRS）用于随着时间的推移对治疗后效应进行随访。总体而言，作者发现，传统的MRI，T2星（T2 *），扩散加权成像（DWI）都能够提取有关组织细胞建筑改变，局部血管破坏和脑肿瘤生物学的代谢信息的相关型材。这些标志物在一起有助于实现肿瘤反应的早期评估。值得注意的是，在IPDT后一天之后，DWI和夫人成功地确定了几个有希望的标志，例如表观扩散系数（ADC）值，脂质，胆碱和肌醇肌醇水平，这允许研究人员区分IPDT响应者与非响应者。
阅读完整参考文档www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28255341
我们可以在我们的过程中找到进一步的相关研究细胞系参考
