• 背景菌株：Sprague Dawley
• Nr1i3基因双等位基因10 bp缺失
• Biallelic 20 bp deletion within Nr1i2 gene

可利用性：Live colony
合子性：纯合子

PXR和CAR参与细胞色素p4503A（Cyp3a）的诱导，并在肝脏和肠道大量表达。该模型可用于研究外源化合物的代谢和肝毒性。

将PXR和Car基因敲除大鼠杂交，建立双基因敲除模型台词核受体的激活，包括孕烷X受体（PXR）和组成性雄甾烷受体（CAR），是啮齿类动物中表现出非遗传毒性肝致癌性的化学物质的共同作用模式（MoA）。相反，人类PXR和/或CAR受体的激活不被认为会导致致癌反应。因此，如果一种化合物在啮齿类动物中引起肝肿瘤，或者如果研究证明该化合物是一种核受体激动剂，则明确证明特定核受体在啮齿类动物反应中的作用至关重要，例如通过使用PXR或CAR-KO大鼠。CXR拥有与全球制药、化工和农药公司合作的丰富经验，以证明人类与核受体介导的致癌性缺乏相关性。