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MDR1A-1B敲除大鼠

HSDEAGE：SD-MDR1A.^tm1sage.MDR1B.^tm1sage.

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背景菌株：Sprague Dawley
MDR1A（ABCBA1）和MDR1B（ABC1B）都被淘汰了大幅删除

可用性：Live colony
Zygosity基因型：纯合子

p-糖蛋白在脑和肝脏的流出中起着关键作用。纯合无数MDR1A大鼠显示出在脑中的CNS药物接触，以及对特定P-GP特异性底物的等离子体中的生物利用度增加。

MDR1对p-糖蛋白的编码，是在脑和肠中表达的膜结合的药物转运蛋白。它有效阻断药物过于血脑屏障。P-GP可以赋予对肿瘤细胞的多种耐药性。没有P-GP在许多组织中产生血脑屏障的功能缺乏，并导致药物水平升高，这使得这是用于流动测定，疗效，配方，组织分布，研究神经毒性和化学治疗剂的有用模型。

起源：

MDR1A-1B KO RAT模型最初是在Sage Labs，Inc。在圣路易斯，莫斯，并分发出Boyertown，PA设施。该线继续通过Envigo获得的原始鼠尾草实验室动物库存来维护。raybetAPP

美国 - 12间 - Boyertown

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可用区域：

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模型信息表

药物互动
拍路
血脑屏障渗透
DMPK测定
药物新陈代谢
耐药性
药物运输车
Efficacy
配方药物 - 药物相互作用
Neurotoxicology
PK-PD Efflux测定

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