• FMR1中CGC缩放重复的扩展已涉及易碎X综合征
• 背景菌株：Sprague Dawley
• 纯合的敲除大鼠通过Western Blot显示蛋白质的全部损失
• 初步结果表明，FMR1淘汰大鼠具有持续性咀嚼行为和减少少年戏剧
• 该基因是X连接的
• 该模型是与自闭症的合作创建的，并由Richard Paylor博士的表现出来的表型表征。

可用性：活殖民地
Zygosity基因型：纯合（女性）/嗜血（男性）

该模型包含脆弱X精神迟滞1基因（FMR1）的缺失。FMR1中的突变导致脆弱的X综合征，其自闭症的主要原因，使得该大鼠用于研究脆弱的X综合征和自闭症。

X链接基因FMR1产生易碎X金属延迟蛋白，或FMRP。FMRP对于正常心理发展至关重要。在FMR1基因中的突变蛋节CGG重复的膨胀是脆弱的X综合征的原因，其特征是自闭症和精神残疾的综合症。