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    心血管

    布鲁克斯SD,Hileman Sm,Chantler Pd,Milde Sa,Lemaster Ka,Fraisbee Sj,Shoemaker JK,杰克逊DN,Frabee JC。,慢性胁迫和抑郁症状的雌性大鼠血管功能障碍的保护,am j physiol心脏circ phyiol。2018年5月1日; 314(5):H1070-H1084。DOI:10.1152 / ajpheart.00647.2017。EPUB 2018年2月16日。

    糖尿病类型2

    Agrawal,R.,庄,Y.,Cummings,B.P.,Stanhope,K.L.,格雷厄姆,J.L.,Havel,P.J.,&Gomez-Pinilla,F。(2014)。,自然型2型糖尿病UCD-T2DM大鼠脑脑中可塑性和代谢稳态的恶化。,Biochimica et Biophysica Acta,1842(9),1313-1323。DOI:10.1016 / J.BBADIS.2014.05.007 [DOI]

    一般性研究

    Mittwede,P. N.,Xiang,L.,Lu,S.,Clemmer,J.S.,&Hester,R. L.(2013)。,肥胖Zucker大鼠急性肾损伤的新型骨科创伤的新型实验模型。,生理报告,1(5),E00097。DOI:10.1002 / PHY2.97 [DOI]
    Do Carmo,J. M.,Da Silva,A. A.,Rusting,J. S.,J. E.(2012)。,中央黑素激素系统的活化有助于肥胖Zucker大鼠的动脉压增加。,美国生理学杂志。详细,一体化和对比生理学,302(5),R561-7。DOI:10.1152 / AJPREGU.00392.2011 [DOI]
    载体,B.,Wen,S.,Zigouras,S.,Browne,R.W.W.,​​Li,Z.,Patel,M. S.,。。。Rideout,T. C.(2014)。,α-硫辛酸在高脂喂养肥胖Zucker大鼠中降低LDL粒子数和PCSK9浓度。,plos一个,9(3),E90863。DOI:10.1371 / journal.pone.0090863 [DOI]
    李,Z.,邓根,C.M.,载体,B.,Rideout,T.C.,&Williamson,D. L.(2014)。,α-硫辛酸补充减少了来自高脂肪的骨骼肌中的MTORC1信号传导,肥胖Zucker大鼠。,脂质,49(12),1193-1201。DOI:10.1007 / s11745-014-3964-x [DOI]
    林,D. C.,张,J.,庄,R.,Li,F.,Nguyen,K。,陈,M。。。。罗,J.(2011)。,AMG 837:一种新型GPR40 / FFA1激动剂,可增强胰岛素分泌,降低啮齿动物的葡萄糖水平。,PLO一,6(11),E27270。DOI:10.1371 / journal.pone.0027270 [DOI]
    Habegger,K.M.,霍夫曼,N.J.,Ridenour,C. M.,Brozinick,J.T.,J.T,J. S.(2012)。,AMPK通过降低膜胆固醇增强胰岛素刺激的Glut4调节。,内分泌,153(5),2130-2141。DOI:10.1210 / EN.2011-2099 [DOI]
    Prasannarong,M.,Santos,F. R.,&Henriksen,E. J.(2012)。,Ang-(1-7)通过在大鼠骨骼肌中通过MAS受体依赖性机制增强AKT磷酸化来减少Ang II诱导的胰岛素抗性。,生物化学和生物物理研究通信,426(3),369-373。DOI:10.1016 / J.BBRC.2012.08.093 [DOI]
    Slyvka,Y.,Wang,Z.,Yee,J.,Inman,S. R.,&Nowak,F. V.(2011)。,抗氧化饮食,性别和年龄会影响肥胖糖尿病大鼠一氧化氮合成酶的肾表达。,一氧化氮:生物学和化学/官方杂志的一氧化氮学会,24(1),50-60。DOI:10.1016 / J.NIOX.2010.11.004 [DOI]
    约翰逊,F. K.,Peyton,K.,刘,刘,X.M.,Azam,M. A.,Shebib,A. R.,Johnson,R. A.,&Durante,W。(2015)。,Aginase促进肥胖大鼠的内皮功能障碍和高血压。,肥胖症(银春,MD。),23(2),383-390。DOI:10.1002 / OBY.20969 [DOI]
    Clemmer,J. S.,Xiang,L.,Lu,S.,Mittwede,P. N.,&Hester,R. L.(2014)。,肥胖Zucker大鼠出血后胁迫高血糖的β2-肾上腺素能调节。,生理报告,2(12),10.14814 / phy2.12215。2014年12月1. DOI:10.14814 / PHY2.12215 [DOI]
    屠夫,J.T,Goodwill,A.G.,Stanley,S. C.,&Frisbee,J. C.(2013)。,代谢综合征中微血管灌注异质性的钝化时间:外周血血管疾病的新吸引子?,美国的生理学杂志。HEART和循环生理学,304(4),H547-58。DOI:10.1152 / ajpheart.00805.2012 [DOI]
    Fink,A. M.,Topchiy,I.,Ragozzino,M.,Amodeo,D. A.,Waxman,J.A。,Radulovacki,M.G.,&Carley,D. W.(2014)。,布朗挪威和扎克瘦鼠展示了通风和睡眠呼吸暂停的昼夜变异。,睡觉,37(4),715-721。DOI:10.5665 /睡眠3576 [DOI]
    Noratto,G. D.,Garcia-Mazcorro,J.F.,Markel,M.,Martino,H. S.,Minamoto,Y.,Steiner,J. M.,J. M.,。。。Mertens-Talcott,S. U.(2014)。,无碳水化合物的桃(Prunus Persica)和李子(Prunus salicina)[矫正]汁液影响肥胖动物模型中的粪便微生物生态。,plos一个,9(7),E101723。DOI:10.1371 / journal.pone.0101723 [DOI]
    Chantler,P. D.,Shrader,C. D.,Tabone,L. E.,D'audfret,A.C.,Huseynova,K。,Brooks,S。D.,。。。Frisbee,J. C.(2015)。,代谢综合征中的脑皮质微血管稀疏性依赖于胰岛素抵抗和一氧化氮生物利用度的损失。,微循环(纽约,N.Y.: 1994),22(6),435-445。DOI:10.1111 / MICC.12209 [DOI]
    张,Q.,Celestino,J.,Schmandt,R.,McCampbell,A. S.,Urbauer,D.L.,Meyer,L. A.,。。。Lu,K. H.(2013)。,二甲双胍对肥胖相关子宫内膜增殖的化学预防作用。,美国妇产科杂志,209(1),24.E1-24.E12。DOI:10.1016 / J.AJOG.2013.03.008 [DOI]
    Marrionne,E. M.,Diamond-Stanic,M.K.,Prasonnarong,M.,&Henriksen,E. J.(2012)。,慢性肾素抑制与Aliskiren提高了肥胖危害大鼠的葡萄糖耐量,胰岛素敏感性和骨骼肌葡萄糖运输活性。,美国生理学杂志。详细的,一体化和对比生理学,302(1),R137-42。DOI:10.1152 / AJPREGU.00448.2011 [DOI]
    Rideout,T. C.,载体,B.,Wen,S.,Raslawsky,A.,Browne,R. W.,&Harding,V.(2015)。,降低植物甾醇/α-硫辛酸组合在肥胖Zucker大鼠中的互补胆固醇反应。,膳食补充剂杂志,DOI:10.3109 / 19390211.2015.1008616 [DOI]
    Depercq,V.,Taylor,C. G.,Wigle,J.,Wright,B.,Tworek,L.,&Zahradka,P。(2012)。,共轭亚油酸通过增加脂联素和内皮一氧化氮合酶活性来提高血压。,营养生物化学杂志,23(5),487-493。DOI:10.1016 / J.JNUTBIO.2011.02.003 [DOI]
    Noratto,G.,Martino,H. S.,Simbo,S.,Byrne,D.,&Mertens-Talcott,S. U.(2015)。,消耗多酚丰富的桃和李子汁可防止Zucker大鼠与肥胖相关的代谢障碍和心血管疾病的危险因素。,营养生物化学杂志,26(6),633-641。DOI:10.1016 / J.JNUTBIO.2014.12.014 [DOI]
    Townsend,E. A.,Beloate,L. N.,Huskinson,S. L.,Roma,P. G.,&Freeman,K。(2015)。,玉米油,但不是可卡因,是肥胖的更有效的增强剂,而不是在瘦·泽尔大鼠。,生理和行为,143,136-141。DOI:10.1016 / J.Physbeh.2015.03.002 [Doi]
    Baranowski,M.,Enns,J.,Blewett,H.,Yakandawala,U.,Zahradka,P.,&Taylor,C. G.(2012)。,膳食亚麻籽油可降低脂肪细胞尺寸,脂肪单核细胞化疗蛋白-1水平和T细胞浸润在肥胖,胰岛素耐药大鼠。,细胞因子,59(2),382-391。DOI:10.1016 / J.CYTO.2012.04.004 [DOI]
    Hakkak,R.,Al-Dwairi,A.,Fuchs,G. J.,Korourian,S.,&Simmen,F. A.(2012)。,膳食大豆蛋白诱导肝脂肪生成酶基因表达,同时抑制患有DMBA引发的乳腺肿瘤的肥胖雌性Zucker大鼠的肝胃蛋白酶。,基因和营养,7(4),549-558。DOI:10.1007 / s12263-012-0294-6 [DOI]
    屠夫,J.T,Goodwill,A.G.,Stanley,S. C.,&Frisbee,J. C.(2013)。,扩张刺激对颧骨瘤大鼠脑和骨骼肌耐药细胞瘤肌遗传活化增加的差异影响。,微循环(纽约,N.Y:1994),20(7),579-589。DOI:10.1111 / MICC.12056 [DOI]
    Diaz-Villasenor,A.,Granados,O.,Gonzalez-Palacios,B.,Tovar-Palacio,C.,Torre-Villalvazo,I.,Olivares-Garcia,V.,。。。托瓦尔,A. R.(2013)。,肥胖Zucker(FA / FA / FA)大鼠的蛋白质和脂肪量和脂肪量的差异调节肥胖Zucker(FA / FA / FA / FA / FA / FA / FA)大鼠的功能。,营养生物化学杂志,24(11),1798-1809。DOI:10.1016 / J.JNUTBIO.2013.03.007 [DOI]
    Frisbee,J.C.,Goodwill,A.G.,Frisbee,S. J.,Butcher,J.T.,Brock,R.W.,Olfert,I. M.,。。。Chantler,P. D.(2014)。,肥胖Zucker大鼠骨骼肌中微血管稀疏的明显颞级。,美国生理学杂志。Heart和循环生理学,307(12),H1714-28。DOI:10.1152 / ajpheart.00605.2014 [DOI]
    Peterson,J. M.,Mart,R.,&Bond,C. E.(2014)。,肥胖和运动对含有5型新型肌动蛋白,骨膜素和纤维素III结构域表达的影响。,peerj,2,E605。DOI:10.7717 / PEERJ.605 [DOI]
    Bhutta,H. Y.,Rajpal,N.,White,W.,Freudenberg,J. M.,Liu,Y.,Way,J.,。。。陈,L.(2015)。,ROUX-ZH-Y胃旁路手术对正常和肥胖糖尿病大鼠胆汁代谢的影响。,plos一个,10(3),E0122273。DOI:10.1371 / journal.pone.0122273 [DOI]
    凯西,J.M.,Banz,W.J.,Krul,E. S.,Butteiger,D. N.,Goldstein,D. A.,&Davis,J. E.(2013)。,脂肪酸富含大豆油对瘦酸曲线脂肪酸谱和代谢参数的影响。,健康和疾病的脂质,12,147-511x-12-147。DOI:10.1186 / 1476-511x-12-147 [DOI]
    Disanzo,B. L.,&You,T.(2014)。,运动训练对肥胖大鼠脂肪组织血管生成和缺氧指标的影响。,新陈代谢:临床和实验,63(4),452-455。DOI:10.1016 / J.Metabol.2013.12.004 [Doi]
    Bruijnzeel,A.W.,Corrie,L. W.,Rogers,J.A. A.和Yamada,H.(2011)。,胰岛素和瘦素在腹侧特区和弓形下丘脑对雌性大鼠食物摄入和脑奖励功能的影响。,行为脑研究,219(2),254-264。DOI:10.1016 / J.BBR.2011.01.020 [DOI]
    Murthy,S. N.,Pankey,E. A.,Banka,A. A.,Badejo,A. M.,JR,Wekerle,R.,Vilija,V.。。。Fonseca,V. A.(2012)。,胰岛素DECIMIR对ZUCKER脂肪大鼠气球导管受损颈动脉的影响。,糖尿病杂志及其并发症,26(6),470-475。DOI:10.1016 / J.JDIACOMP.2012.05.019 [DOI]
    Feresin,R. G.,Johnson,S. A.,Elam,M.L.,Jo,E.,Arjmandi,B. H. H.,&Hakkak,R。(2014)。,肥胖对卵巢切除型雌性泽尔大鼠骨质和质量的影响。,obesity,2014,690123.Doi:10.1155 / 2014/690123 [Doi]
    Wickramasekara,S. I.,Zandkarimi,F.,Morre,J.,Kirkwood,J.,豆科师,L.,江,Y.,。。。迈尔,C. S.(2013),电喷雾四极行驶波离子迁移率飞行时间质谱法检测肥胖Zucker(FA / Fa)大鼠Xanthohumol引起的血浆代谢变化的检测。,代谢物,3(3),701-717。DOI:10.3390 / METABO3030701 [DOI]
    穆罕默德,A. B.,Lokhandwala,M. F.,&Banday,A. A.(2011)。,运动减少氧化应激但不缓解肥胖大鼠的高胰岛素血症或肾多巴胺D1受体功能障碍。,美国生理学杂志。男性生理学,300(1),F98-104。DOI:10.1152 / AJPRENAL.00386.2010 [DOI]
    Blackler,R.,Syer,S.,Bolla,M.,Ongini,E.,&Wallace,J.L.(2012)。,新型NSAID在粘膜防御大鼠大鼠中的胃肠道效果。,plos一个,7(4),E35196。DOI:10.1371 / journal.pone.0035196 [DOI]
    Palacios-Gonzalez,B.,Zarain-Herzberg,A.,Flores-Galicia,I.,Noriega,L.G.,Aleman-Escondrillas,G.,Zarinan,T.,。。。托瓦尔,A. R.(2014)。,Genistein通过JAK2介导的磷酸化和骨骼肌中的AMPK活化刺激瘦蛋白受体 - 独立的方式的脂肪酸氧化。,Biochimica et Biophysica Acta,1841(1),132-140。DOI:10.1016 / J.BBALIP.2013.08.018 [DOI]
    Samuel,P.,Ali,Q.,Sabuhi,R.,Wu,Y.,&Hussain,T.(2012)。,高Na摄入量增加了肾血管紧张素II水平,并减少了肥胖Zucker大鼠中ACE2-AT(2)r-MasR轴的表达。,美国生理学杂志。男性生理学,303(3),F412-9。DOI:10.1152 / AJPRENAL.00097.2012 [DOI]
    Gomez-Solis,A.,Reyes-Esparza,J.,Garcia-Vazquez,F.,Alvarez-Ayala,E.,&Rodriguez-Fragoso,L.(2014)。,免疫调节剂金属肽在肥胖Zucker FA / FA大鼠中减少炎症状态。,国际生物医学科学杂志:IJBS,10(3),172-181。
    Xiang,L.,Clemmer,J. S.,Lu,S.,&Mittwede,P. N.(2013)。,在有意识的肥胖Zucker大鼠中出血后血压补偿受损。,生命科学,93(5-6),214-219。DOI:10.1016 / J.LFS.2013.06.006 [DOI]
    Xiang,L.,Lu,S.,Fuler,W.,Aneja,A.,Russell,G. V.,Jones,L. B.,&Hester,R。(2012)。,肥胖的Zucker大鼠与骨科创伤的血液压力恢复受损。美国生理学杂志。,心脏和循环生理学,302(1),H340-8。DOI:10.1152 / ajpheart.00439.2011 [DOI]
    Boomhower,S. R.,Rasmussen,E. B.,Doherty,T. S.(2013),基因瘦和肥胖Zucker大鼠食品的冲动选择模式。,行为脑研究,241,214-221。DOI:10.1016 / J.BBR.2012.12.013 [DOI]
    张,Y.,Chen,W.,Li,R.,Li,Y.,Ge,Y.,&Chen,G。(2011)。,来自Zucker脂肪但不瘦大鼠的原发性肝细胞中的胰岛素调节的Srebp-1c和Pck1 mRNA表达受进料条件的影响。,PLO 1,6(6),E21342。DOI:10.1371 / journal.pone.0021342 [DOI]
    Ciriello,J.,&Moreau,J. M.(2012)。,孤立菌核中的瘦素信号传导改变了对化学聚乙烯反射的激活的心血管反应。,美国生理学杂志。详细的,一体化和对比生理学,303(7),R727-36。DOI:10.1152 / AJPREGU.00068.2012 [DOI]
    Blanc,V.,Davidson,N. O.(2011)。,鼠标和其他啮齿动物模型的C至U RNA编辑。,分子生物学的方法(Clifton,N.J.),718,121-135。DOI:10.1007 / 978-1-61779-018-8_7 [DOI]
    Rasmussen,E. B.,&Hillman,C。(2011)。,纳洛酮和乙烯甲板减少了大鼠运动的增强性质。,实验和临床精神医学,19(6),389-400。DOI:10.1037 / A0024142 [DOI]
    巴克利,J.L,&Rasmussen,E. B.(2012)。,肥胖和瘦扎克大鼠表现出在选择程序中对食物加固率的差异敏感性。,生理和行为,108,19-27。DOI:10.1016 / J.Physbeh.2012.10.001 [DOI]
    华盛顿,M. C.,Park,K. H.,A&Sayegh,A. I.(2014)。,肥胖和瘦扎克大鼠与腹腔释放肽的腹膜内施用类似。,肽,58,36-41。DOI:10.1016 / J.Peptides.2014.04.020 [DOI]
    Thanos,P.K.,Robison,L.S.,Robinson,J.K。,Michaelides,M.,Wang,G.J.,&Volkow,N. D.(2013)。,瘦素信号传导的肥胖大鼠表现出对嗅食品提示的敏感性。,Synapse(纽约,N.Y.),67(4),171-178。DOI:10.1002 / SYN.​​21627 [DOI]
    uthus,E.O.,&Picklo MJ,S。(2011)。,肥胖症降低了内脏脂肪组织中的甲硫氨酸硫氧化物还原酶活性。,自由基研究,45(9),1052-1060。DOI:10.3109 / 10715762.2011.591793 [DOI]
    Gupta,D.,Leahy,A. A.,Monga,N.,Peshavaria,M.,Jetton,T.L.,leahy,J.L。(2013)。,过氧化物体增殖物激活的受体γ(pPARγ)及其靶基因是胰岛β细胞FoxO1蛋白的下游效应器:β细胞补偿和失效机制。,中国生物化学杂志,288(35),25440-25449。DOI:10.1074 / JBC.M113.486852 [DOI]
    Reyes-Esparza,J.,Mendoza-Rivera,B.,De La Cruz-Cordero,R.,Duarte-Vazquez,M. A.,Rosado,J.L.,&Rodriguez-Fragoso,L。(2014)。,β-羟基磷酸碱在动物模型中的药代动力学和药理作用。,药理,94(1-2),90-98。DOI:10.1159 / 000366205 [DOI]
    Reyes-Esparza,J.,Mendoza-Rivera,B.,De La Cruz-Cordero,R.,Rosado,J.L.,Duarte-Vazquez,M. A.,Solis,M.,M. G.,。。。Rodriguez-Fragoso,L.(2013)。,肥胖Zucker FA / FA大鼠β-肉碱β-羟基膦酸盐类似物的药理评价。,基础和临床药理学&毒理学,112(4),222-228。DOI:10.1111 / BCPT.12019 [DOI]
    Schade,K. N.,Baranwal,A.,Liang,C.,Mirbolooki,M. R.,&Mukherjee,J.(2015)。,β3-肾上腺素能受精剂诱导的棕色脂肪组织的β3-肾上腺素依赖者诱导的18F-FDG代谢活性在肥胖Zucker大鼠中的初步评价。,核医学和生物学,42(8),691-694。DOI:10.1016 / J.NUCMEDBIO.2015.04.003 [DOI]
    Tovar-Palacio,C.,Tovar,A. R.,Torres,N.,Cruz,C.,Hernandez-Pando,R.,Salas-Garrido,G.,。。。Correa-ToTter,R。(2011)。,通过肥胖Zucker FA / FA大鼠中的膳食蛋白质含量调节促炎基因表达和肾脂肪生成。,美国生理学杂志。男性生理学,300(1),F263-71。DOI:10.1152 / AJPRENAL.00171.2010 [DOI]
    Lobato,N. S.,Filgueira,F.P.,Prakash,R.,Giachini,F. R.,Ergul,A.,Carvalho,M. H.,H.,H.,。。。Fortes,Z. B.(2013)。,从年轻肥胖的Zucker大鼠中减少对肠系膜中的肠道酰胺的内酰胺依赖性放松。,Plos一个,8(5),E63449。DOI:10.1371 / journal.pone.0063449 [DOI]
    焦,J.,BAE,E. J.,Bandyopadhyay,G.,Oliver,J.,Marathe,C.,Chen,M.,。。。Saberi,M。(2013),Duodenal Bypass手术后恢复Euglycemia依赖于Zucker FA / FA大鼠的中央和外围投入。,糖尿病,62(4),1074-1083。DOI:10.2337 / DB12-0681 [DOI]
    Rasmussen,E. B.,Reilly,W.,Buckley,J.,&Boomhower,S. R.(2012)。,缩编队将在遗传肥胖Zucker大鼠中减少食物的基本价值:指数需求分析。,生理学和行为,105(3),734-741。DOI:10.1016 / J.Physbeh.2011.10.009 [Doi]
    巴克利,J.L,&Rasmussen,E。B.(2014)。,贫血和肥胖Zucker大鼠的乙烯班丹对食物强化高密度的还原效应。,精神扶手,231(10),2159-2170。DOI:10.1007 / S00213-013-3366-4 [DOI]
    Hakkak,R.,Zeng,H.,Dhakal,I. B.,&Korourian,S。(2015)。,短期和长期大豆饮食与酪蛋白无关,保护肝脏脂肪变性无关。,医药食品杂志,DOI:10.1089 / JMF.2015.0002 [DOI]
    金,J.,Machado,E. R.,Yu,H.,Zhang,X.,Lu,Z.,Li,Y.,。。。黄,y。(2014)。,辛伐他汀在代谢综合征期间抑制LPS诱导的肺泡骨质损失。,牙科研究杂志,93(3),294-299。DOI:10.1177 / 0022034513516980 [DOI]
    Davis,D. D.,Ruiz,A. L.,Yanes,L. L.,Iliescu,R.,元,K。,Moulana,M。。。。Reckelhoff,J. F.(2012)。,男性肥胖Zucker大鼠的睾酮补充降低了体重并提高了胰岛素敏感性,但增加了血压。,高血压,59(3),726-731。DOI:10.1161 / hypertorensaha.111.180943 [DOI]
    李,Y.,张,Y.,Li,R.,Chen,W.,Howell,M.,Zhang,R.,&Chen,G。(2012)。,肝脏RALDH1表达在ZUCKER脂肪大鼠中升高,其过表达引入了INS-1细胞中的视网膜诱导的SREBP-1C表达。,plos一个,7(9),e45210。DOI:10.1371 / journal.pone.0045210 [DOI]
    Prasannarong,M.,Santos,F. R.,Hooshmand,P.,Hooshmand,P.,Giovannini,F. J.,&Henriksen,E. J.(2014)。,脂质过氧化末端产物和氧化剂4-羟基诺诱导大鼠缓慢抽搐骨骼肌中的胰岛素抗性。,生理学和生物化学档案,120(1),22-28。DOI:10.3109 / 13813455.2013.834937 [DOI]
    Ochman,A. R.,Lipinski,C. A.,Handler,J.A。,Reyume,A.G。,&Saurto,M. S.(2012)。,Lyn激酶活化剂MLR-1023是一种新型胰岛素受体电压,引发葡萄糖稳定性在2型糖尿病的动物模型中的快速发作和耐用性。,药理学和实验治疗杂志,342(1),23-32。DOI:10.1124 / jpet.112.192187 [DOI]
    Zhan,Y.,Shi,H.,Caligiuri,S.P.,Wu,Y.,Declercq,V.,Taylor,C. G.,。。。Aukema,H. M.(2015)。,Trans-10,顺式-12-缀合的亚油酸恶化肾病理学,并在肥胖相关的肾病中改变环加氧基酶衍生的氧化吡啶。,营养生物化学杂志,26(2),130-137。DOI:10.1016 / J.JNUTBIO.2014.09.011 [DOI]
    陈,W.,Howell,M.L.,Li,Y.,Li,R.,&Chen,G。(2014),维生素A和饲养状态调节Zucker瘦和脂肪原大鼠肝细胞中的胰岛素调节基因表达。,Plos一个,9(8),E100868。DOI:10.1371 / journal.pone.0100868 [DOI]
    Legette,L.L.,Luna,A. Y.,Reed,R.L.L.,Miranda,C. L.,Bobe,G.,Proteau,R. R.,史蒂文斯,J.F.(2013)。,Xanthohumol降低了肥胖男性Zucker Fa / FA大鼠的体重和空腹血浆葡萄糖。,植物化学,91,236-241。DOI:10.1016 / J.Phytochem.2012.04.018 [DOI]

    肥胖

    阿里,Q.,Patel,S.,&Hussain,T.(2015)。,血管紧张素AT2受体激动剂可防止肥胖Zucker大鼠的盐敏感高血压。,美国生理学杂志。元素生理,308(12),F1379-85。DOI:10.1152 / AJPRENAL.00002.2015 [DOI]
    Ali,Q.,Wu,Y.,&Hussain,T.(2013)。,慢性AT2受体激活增加肾ACE2活性,抑制肥胖Zucker大鼠的AT1受体功能和血压。,肾脏国际,84(5),931-939。DOI:10.1038 / ki.2013.193 [DOI]

    外科

    布鲁克斯SD,Hileman Sm,Chantler Pd,Milde Sa,Lemaster Ka,Fraisbee Sj,Shoemaker JK,杰克逊DN,Frabee JC。,慢性胁迫和抑郁症状的雌性大鼠血管功能障碍的保护,am j physiol心脏circ phyiol。2018年5月1日; 314(5):H1070-H1084。DOI:10.1152 / ajpheart.00647.2017。EPUB 2018年2月16日。