2017年4月20日,

Sprague Dawley®:生殖内分泌学研究的主力-第1部分

由特拉维斯Rothrock

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推进基础研究的历史
不孕不育对数以百万计的人有深刻的心理和社会影响。尽管进行了大量的研究,关于不孕或生殖能力受损的潜在原因仍有许多未解的问题。如果卑微的老鼠能帮助解开不孕症的谜题呢?的雄性sd®中老鼠不是普通的模型。这些大鼠已经被证明在生殖内分泌学研究中非常有用。

第一个雄性sd®中鼠群始于1925年,当时罗伯特·道利(Robert Dawley)培育出了一只精力充沛、性情好、泌乳率高的老鼠。这些老鼠最终被用来研究避孕药具。1980年,最初的殖民地被Harlan(现在的Envigo)收购。raybetAPP这些白化大鼠现在被广泛用于医学和心理学研究。

雄性和雌性在65天左右性成熟,全年都能繁殖。老鼠的怀孕期很短,只有22天;幼崽可以在三周左右断奶,母崽可以在断奶后的两到四天重新开始循环。

Sprague Dawley®鼠群现在位于世界各地,并由许多研究和商业实体维护。有趣的是,来自不同供应商群体的大鼠对实验环境表现出不同的反应,强调如果使用多个供应商,需要确定Sprague Dawley®大鼠的内分泌和免疫反应的群体特异性差异。

研究生殖内分泌学研究的分子基础
raybetAPP环境提供的Hsd:Sprague Dawley®SD®大鼠最近支持了各种生殖内分泌学研究。尼尔森等。为了更好地了解内源性骨形态发生蛋白(BMP)抑制剂Gremlin 1 (GREM1)和GREM2的作用,我们研究了大鼠卵巢的原始卵泡转化。控制原始卵泡向初级卵泡的过渡是生殖成功的关键。如果含有女性卵母细胞的原始卵泡在生命早期消耗殆尽,女性可能在20多岁或30多岁进入更年期。

研究人员通过从4天大的雌性老鼠身上取出卵巢并培养它们来研究这一过程。用GREM1或GREM2处理的卵巢产生的差异表达基因数量可以忽略不计,这让作者相信,GREM1或GREM2的直接影响似乎是在蛋白质-蛋白质相互作用的水平上,而不是对细胞的直接作用。这提高了学界对原始卵泡向初级卵泡转变的理解,并为治疗生殖疾病提供了更好的工具。

生殖老化的研究沃克等。,重点是围产期暴露于雌激素内分泌干扰物(EEDs),这是能够改变内分泌系统功能的外源性人造化学品。使用Hsd:Sprague Dawley®SD大鼠,Walker的团队在妊娠第16天和第18天将内分泌干扰物暴露给怀孕的雌性大鼠。

暴露的雌性后代经历了与对照组不同的生殖衰老过程,但在雄性中没有影响,这突出了两性差异影响的可能性,包括改变向生殖衰老的过渡在雌性大鼠。研究人员还发现了潜在的生物标记物,这些生物标记物可能为未来的生殖衰老实验提供对象。

许多其他生殖和内分泌方面的挑战已经用稳健的模型进行了研究Hsd:雄性SD®中SD®老鼠。了解更多关于最近的研究本博客系列的第2部分雷电竞下载苹果app雷竞技电竞官网

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[白皮书]解读生殖内分泌学的挑战

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