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推进治疗研究长期COVID增强hACE2小鼠模型

raybetAPPEnvigo Inotiv公司,率先推进治疗研究长期COVID增强hACE2小鼠模型。

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与穆克什·库马尔博士合作,乔治亚州立大学助理教授传染病Envigo一直致力于开发商用人性化ACE2 (hACE2)小鼠模型,相似的生理生化特性与SARS-CoV-2人类感染。raybetAPP这种独特的模型旨在支持COVID-19诊断和治疗的研究以及监控SARS-CoV-2感染人体器官的长期影响。

“raybetAPPEnvigo认识到需要开发一个模型,更代表整个频谱SARS-CoV-2感染人类,”Kumar博士解释说。“大多数人类冠状病毒无法造成任何重大疾病wild-type实验室老鼠。也被观察到SARS-CoV-2感染其他hACE2小鼠模型——包括K18-hACE2老鼠——通常导致快速致命的呼吸道和神经系统疾病,表明有限的这些模型的相关诊断和治疗在长COVID测试。”

创建一个专门的模型

帮助科学家更好地理解长COVID和其他post-COVID条件,开发一个小鼠模型,可以很重要概括温和SARS-CoV-2疾病在人类身上。

检查当前的各种模型的局限性后,一组科学家在Envigo致力于创建一个鼠标模型内生啮齿动物ACE2受体取代人类ACE2蛋白质。raybetAPP

“大多数商用人类ACE2表达小鼠转基因模型与随机转基因构建和集成的多个副本的网站。因此,人类ACE2表达水平和组织特异性的老鼠鼠标内源性表达的不同Ace2基因,”赵说贾斯汀博士从Envigo。raybetAPP

克服的局限性在这些其他商用模型,Envigo集成一个密码子优化的人类raybetAPPACE2互补脱氧核糖核酸的鼠标Ace2基因位点。这可以确保人类ACE2表达蛋白质是由鼠标驱动的Ace2基因启动子和其他监管机构元素,而鼠标的表情Ace2基因是禁用的。

“我们的方法用于创建人性化ACE2小鼠模型,”赵博士说,“让人类ACE2表达受体在生理水平和适当的组织没有鼠标蛋白的表达。这意味着研究人员不必面对任何的影响在人类和小鼠ACE2受体表达了同样的模式。”

EnvigoraybetAPP后验证新模型表明,只有人类基因表达和蛋白质——而不是那些鼠标——然后他们需要测试模型来验证它可以显示中度感染症状像人类一样。

测试的传染性hACE2小鼠模型

raybetAPPKumar博士Envigo选择合作伙伴乔治亚州立大学测试模型的传染性。作为一个训练有素的兽医、病毒学家和免疫学家,Kumar博士是熟练使用各种分子、细胞和基因宿主-病原体相互作用研究方法和免疫反应的病原体在哺乳动物系统。他的实验室参与了研究基石的致病机制荷兰国际集团(ing)的发展在SARS-CoV-2感染、肺和脑功能障碍与Envigo理想的伙伴关系。raybetAPP

“我实验室的一个研究领域是研究长期的神经SARS-CoV-2的后果,”Kumar博士说。“当调查的传染性hACE2 Envigo鼠标,我们看到,它可以生存严重感染,这意味着它更有可能显示长期症状。raybetAPP这可能打开我们的研究能力长COVID和找到治疗和治疗。”

创建额外的转基因模型来支持COVID-19研究

除了hACE2小鼠模型,专门Envigo科学家们正在为研究人员提供额外的工具来更好地理解SARS-CoV-2。raybetAPP

“我们已经生成了一个hACE2鼠模型,大鼠神经系统和心血管研究是一个很好的模型,”安德鲁·布朗说商业开发主任。“我们还创建了一个人性化的TMPRSS2鼠标和大部分是我们兴奋双兄弟小鼠模型,表达了人类ACE2和TMPRSS2密切模仿SARS-CoV-2感染人类。”

”科学家们在我们转基因模型开发团队有很长的历史的生成tha小鼠和大鼠模型t使人类疾病研究的进步,”迈克·加勒特说,Inotiv首席商务官Envigo的母公司。raybetAPP“通过我们的研究社区服务专家使用尖端基因编辑技术,我们的目标是提供他们需要的工具,使研究一致,并帮助推进针对COVID-19疾病治疗的研究。”

Kumar博士的实验室所产生的数据使用了hACE2兄弟小鼠模型提出了由我们的专家研讨会的科学家和海报下面的链接。

+网络研讨会:增强ACE2人性化使COVID-19研究更可翻译的啮齿动物模型
+科学的海报:发展的人性化ACE2 COVID-19研究小鼠和大鼠模型

了解更多关于我们的COVID模型在这些帖子:

从那时到现在:抗体的作用在我们的回应COVID-19 (envigo.com)raybetAPP

COVID-19如何改变生物医学行业(envigo.com)raybetAPP

考虑创建一个自定义研究模型:洞察力从科学家(envigo.com)raybetAPP